Medicina
Merck & Co ha terminato lo sviluppo del suo farmaco sperimentale antiobesità, Taranabant, a causa degli effetti indesiderati che si sono presentati nel corso degli studi clinici.In precedenza Merc ...
Genentech ha informato i medici di un caso di leucoencefalopatia multifocale progressiva in un paziente trattato con Raptiva ( Efalizumab ).L’uomo di 70 anni aveva ricevuto Raptiva per più di 4 anni p ...
Amgen ha deciso di sospendere temporaneamente il trattamento con il suo farmaco sperimentale Motesanib, a causa del più elevato numero di morti tra i pazienti trattati con l’anticorpo monoclonale.Il f ...
L’abbassamento della frequenza cardiaca con Ivabradina non migliora l’outcome cardiaco in tutti i pazienti con malattia coronarica e disfunzione ventricolare sinistra, ma potrebbe essere di beneficio ...
Lo studio JUPITER ha mostrato che la Rosuvastatina ( Crestor ) riduce l’incidenza di mortalità, infarto miocardico e ictus nei pazienti con bassi-normali livelli di colesterolo LDL e alti livelli di p ...
Negli ultimi tempi, l’FDA ( Food and Drug Administration ) è diventata più selettiva nell’approvare di nuovi farmaci o nell’estensione d’uso di farmaci già in commercio.L’FDA ha richiesto a Johnson &a ...
L’Agenzia europea per il controllo dei farmaci ha raccomandato il ritiro dal mercato di Acomplia a causa dell’alto rischio di gravi disturbi psichiatrici.Acomplia, il cui principio attivo è Rimonabant ...
Due supplementi, Glucosamina e Condroitin solfato, che trovano impiego nell’osteoartrosi al ginocchio e nel dolore articolare, non differiscono dal placebo nel rallentare la perdita della cartilagine ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) è venuta a conoscenza di problemi di sicurezza con l’impiego di Epoetina alfa nei pazienti con ictus ischemico acuto, in uno studio compiuto in Germania.Lo studi ...
Dall’Ottobre 2007, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ricevuto 6 segnalazioni di pancreatite emorragica o necrotizzante nei pazienti che stavano assumendo Byetta ( Exenatide ).Byetta è un farma ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha pubblicato la prima lista di farmaci chr stanno per essere valutati per problemi di sicurezza.I dati sono ottenuti dal sistema AERS ( Adverse Event Reporting ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha ricevuto segnalazioni di danno muscolare tra i pazienti che stavano assumendo la statina Simvastatina e l’antiaritimico Amiodarone ( Cordarone; in Italia anc ...
Due pazienti dell’Unione Europea, che stavano assumendo il farmaco Tysabri ( Natalizumab ) per la sclerosi multipla, hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ).Questi sono i p ...
La Vitamina C potrebbe essere utile nel trattamento dei tumori, sebbene siano necessari studi sull’uomo.L’idea che la Vitamina C potesse avere un ruolo nella terapia antitumorale venne a Linus Pauling ...
Un Comitato del Congresso degli Stati Uniti ( House Committee on Energy and Commerce ) ha richiesto di esaminare i dati dello studio SEAS, in cui i pazienti trattati con il farmaco ipocolesterolemizza ...