Medicina
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Xience, uno stent a eluizione di farmaco ( Everolimus ).Xience è il quarto stent a rilascio di farmaci ad essere approvato dall’FDA, dopo Cypher nel ...
I farmaci impiegati per il trattamento delle crisi epilettiche possono aumentare il rischio di suicidio, ma non abbastanza da richiedere un box warning.Un Panel di esperti dell’FDA ( Food and Drug Adm ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha invitato le società produttrici dei fluorochinoloni ad inserire nella scheda tecnica un black box riguardo al rischio di tendinite e di rottura dei tendini.Il ...
La terapia di deprivazione androgenica non ha mostrato di migliorare la sopravvivenza degli uomini anziani con tumore alla prostata in fase precoce.Lo studio ha riguardato 19.271 uomini di 77 anni ( e ...
Il The New York Times ha preso in esame il farmaco antitumorale Avastin che rappresenta la speranza e il dilemma della medicina moderna.Il farmaco che agisce inibendo il processo di angiogenesi è molt ...
Un enantiomero di un farmaco antinfiammatorio non-selettivo, il Flurbiprofene, sembra promettente nel trattamento della malattia di Alzheimer.Il Tarenflurbil ( Flurizan ) è un modulatore della gamma-s ...
Novartis ha comunicato che 2 pazienti con sclerosi multipla in trattamento con FTY720, sono andati incontro ad infezioni ed un paziente è morto.FTY720 ( Fingolimod ) è un nuovo farmaco in fase II di s ...
Sanofi-Aventis ha ritirato la domanda di autorizzazione alla prescrizione per Aquilda ( Satavaptan ) 5 e 25 mg, presentata all’EMEA ( European Medicines Agency ).Aquilda trovava indicazione nel tratta ...
Acomplia ( Rimonabant ), il farmaco antiobesità di Sanofi-Aventis, è risultato associato a 5 morti e a 720 eventi avversi, nel corso dei due anni di commercializzazione in Gran Bretagna.Tra i cinque c ...
Persone anziane effette da demenza a cui sono stati prescritti i farmaci antipsicotici, anche per un breve periodo di tempo, hanno una maggiore probabilità di essere ricoverati in ospedale o di morire ...
L’ASCO ( American Society of Clinical Oncology ) ha rilasciato i dati di uno studio, in cui Denosumab è risultato più efficace dell’Acido Zoledronico ( Zometa ) nel prevenire le fratture nei pazienti ...
Health Research Group di Public Citizen ha chiesto all’FDA ( Food and Drug Administration ) di ritirare dal mercato Ortho Evra ( Norelgestromin / Etinil Estradiolo ).Secondo Public Citizen la quantità ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha compiuto una revisione delle sezioni Warnings e delle Precautions di Chantix.Chantix ( noto in Italia come Champix ), il cui principio attivo è la Vareniclina ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha comunicato di aver dato avvio alla revisione di sicurezza riguardo al farmaco antiasma Montelukast ( Singulair ).L’Agenzia federale statunitense esaminerà la ...
Schwarz Pharma ha ritirato il sistema transdermico alla Rotigotina, Neupro.Neupro trova indicazione nel trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, di primo stadio.La d ...