Medicina
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Zynyz ( Retifanlimab-dlwr; Retifanlimab ) per pazienti adulti con carcinoma a cellule di Merkel ( MCC ) metastatico o ri ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia europea per i medicinali ( EMA . European Medicines Agency ) ha approvato Bavencio, il cui principio attivo è Avelumab, un anticorpo umano anti-PD-L1, pe ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la designazione di terapia fortemente innovativa per Avelumab nel trattamento dei pazienti con carcinoma a cel ...
