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Valvulopatia cardiaca fibrotica nei pazienti con malattia di Parkinson che assumono Cabergolina

Sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) sono stati pubblicati due studi osservazionali sull’aumento del rischio di riflusso ...
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Revatio non deve essere associato ai nitrati nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare

Nell’Unione Europea Revatio ( Sildenafil ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare di classe funzionale III ...
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Insorgenza di fistola tracheoesofagea con l’antitumorale Avastin

Roche ha comunicato importanti e nuove informazioni sulla sicurezza relative ad Avastin ( Bevacizumab ). Tali informazioni riguardano l’insorgenza di ...
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Reazioni avverse gravi, anche fatali, soprattutto a carico dell’apparato gastrointestinale per Ketorolac

Il principio attivo Ketorolac appartiene alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS ), la cui attività si esplica ...
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Malattia di Kawasaki dopo vaccinazione con RotaTeq

L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli HealthCare Professional di cambiamenti avvenuti nelle sezioni Adverse Reactions e ...
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L’antidepressivo Mirtazapina associato a discrasie ematiche

Mirtazapina ( Remeron ) è un antidepressivo analogo alla Mianserina ( Lantanon ), e come la Mianserina è stato associato ...
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Miocardite associata a Clozapina, un antipsicotico

La Clozapina ( Clozaril / Leponex ) è un antipsicotico per il trattamento della schizofrenia commercializzato in Australia fin dal ...
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Sovraccarico cronico di ferro: Exjade può causare insufficienza renale acuta e citopenie

Novartis ha informato gli Healthcare Provider riguardo ai cambiamenti apportati alla scheda tecnica ( Warnings e Adverse Reactions ) di ...
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FDA: Avandia potrebbe essere associato ad un aumentato rischio di infarto miocardico e di morte per cause cardiache

L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un alert riguardo ai problemi di sicurezza di Avandia ( Rosiglitazone ...
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Sospensione immediata della Nimesulide per grave tossicità epatica

L’Irish Medicines Board ( IMB ) ha annunciato la sospensione della commercializzazione dei farmaci contenenti la Nimesulide. I marchi più ...
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Avastin associato a fistola tracheoesofagea nei pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule

Genentech ha informato gli HealthCare Provider riguardo al possibile presentarsi di fistola tracheoesofagea, che si è presentata quando Avastin ...
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Gli inibitori CYP1A2 possono causare aumenti delle concentrazioni plasmatiche di Tizanidina

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Healthcare Professional riguardo a modifiche delle controindicazioni e degli warning ...
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Reazioni avverse cutanee con gli inibitori Cox-2

Ricercatori dell’Università di Cagliari, in Italia, hanno valutato le reazioni avverse cutanee degli inibitori selettivi Cox-2, farmaci antinfiammatori. Il programma ...
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Farmaci per l’insonnia: Zolpidem può causare allucinazioni ed amnesia

Zolpidem ( Stilnox; negli USA Ambien ) è commercializzato in Australia dalla fine del 2000 per il trattamento dell’insonnia. La ...
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L’FDA ha imposto il ritiro dal mercato di Zelnorm a causa di reazioni avverse cardiovascolari

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i pazienti e gli Healthcare Professional che Novartis Pharmaceuticals ha accettato ...
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Rischio di insorgenza di resistenza all’HIV dopo trattamento con Baraclude nei pazienti con coinfezione HIV-HBV

Il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’EMEA ( European Medicines Agency ) ha ricordato agli ...
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Novartis ha sospeso la vendita di Zelnorm negli USA a causa di eventi ischemici cardiovascolari

Novartis ha sospeso l’attività di marketing e di vendita di Zelnorm ( Tegaserod ) su richiesta dell’FDA ( Food and ...
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L’FDA ha richiesto cambiamenti nella scheda tecnica per i farmaci ipnotico-sedativi

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto a tutti i produttori di farmaci ipnotico-sedativi di evidenziare nel foglio ...
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Aumentata incidenza di fratture nelle donne con diabete di tipo 2 trattate con Pioglitazone

Takeda Pharmaceuticals, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli HealthCare Provider riguardo ai dati ...
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Actimmune: interrotto lo studio INSPIRE per un aumento della mortalità

Lo studio INSPIRE, che stava valutando l’Interferone gamma-1b ( Actimmune ), è stato interrotto perché un’analisi ad interim ha mostrato ...
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L’FDA ha emesso un Public Health Advisory sui farmaci stimolanti l’eritropoiesi

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory riguardante i farmaci stimolanti l’eritropoiesi che sono ...
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Aumentato rischio di fratture associato all’impiego dei farmaci antiepilettici inducenti l’enzima

Una ridotta densità minerale ossea, ed un conseguente aumento del rischio di fratture, è documentata nei pazienti che assumono farmaci ...
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Gravi reazioni avverse degli inibitori del TNF-alfa

Il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) è una proteina prodotta dal sistema immunitario ed è un importante mediatore in ...
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La Leflunomide può causare malattia polmonare interstiziale

Leflunomide ( Arava ) è un farmaco antireumatico modificante la malattia ( DMARD ), impiegato nel trattamento dell’artrite reumatoide. Su ...
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Pancreatite indotta da farmaci

I calcoli biliari e l’alcol sono le due più comuni cause di pancreatite. L’incidenza della pancreatite indotta da farmaci è ...
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Disturbi uditivi da Azitromicina

Nella RNF ( Rete Nazionale di Farmacovigilanza ) sono registrate 17 segnalazioni relative alle patologie dell’orecchio in seguito a somministrazione ...
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Alterazioni del gusto e dell’olfatto con Claritromicina, altri macrolidi e ketolidi

Nella RNF ( Rete Nazionale di Farmacovigilanza ) sono registrate 19 segnalazioni di alterazioni del gusto e dell’olfatto con Claritromicina ...
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Telitromicina e disturbi visivi

Nella RNF ( Rete Nazionale di Farmacovigilanza ) sono registrate 622 segnalazioni di sospette reazioni avverse da macrolidi e ketolidi. Prendendo ...
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Atorvastatina e ginecomastia

Nella RNF ( Rete Nazionale di Farmacovigilanza ) sono presenti 3 segnalazioni di ginecomastia da Atorvastatina ( Lipitor / Torvast ...
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Paracetamolo e coagulazione intravascolare disseminata

La coagulazione intravascolare disseminata ( CID ) è un processo sistemico che causa sia trombosi che emorragia. La patogenesi della ...
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Rischio di fratture nelle donne con diabete mellito di tipo 2 che assumono Rosiglitazone

GlaxoSmithKline (GSK ) su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Health Care Provider riguardo al ...
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Più alta incidenza di rigetto acuto nei pazienti sottoposti a trapianto cardiaco che hanno assunto Sirolimus anziché inibitori della calcineurina

Su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), Roche ha informato i medici riguardo alla studio clinico Heart STN ...
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L’FDA ha proposto un boxed warning per Xolair

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto a Genentech di aggiungere un boxed warning alla scheda tecnica di ...
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Eventi avversi cardiovascolari e psichiatrici con i farmaci per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività

Le società farmaceutiche che vendono prodotti per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), ...
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Disturbi del ritmo e della frequenza cardiaca con Domperidone

Il Domperidone ( Motilium ) è un antagonista periferico della dopamina, strutturalmente associato ai butirrofenoni, dotato di proprietà antiemetiche e ...
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L’antibiotico Levofloxacina può causare disglicemia e disturbi epatici

La Levofloxacina ( Prixar / Tavanic ) è un antibiotico fluorochinolonico ad ampio spettro, che trova indicazione nel trattamento di ...
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L’FDA ha tolto l’indicazione sinusite e bronchite all’antibiotico Ketek

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha compiuto una revisione della scheda tecnica dell’antibiotico Ketek ( Telitromicina ). Sono ...
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Degenerazione maculare senile neovascolare: Lucentis può causare ictus

Genentech ha informato gli Health Care Professional di importanti informazioni sulla sicurezza di Ranibizumab ( Lucentis ). Nel corso di ...
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Valvulopatia cardiaca associata all’impiego della Cabergolina

Alla RNF ( Rete Nazionale di Farmacovigilanza ), nel periodo compreso tra il 1 gennaio 2001 e il 4 agosto ...
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Anafilassi associata ai fluorochinoloni

E’ stato stimato che l’incidenza dell’anafilassi associata ai fluorochinoloni è compresa tra 1.8 e 23 per 10 milioni di giorni ...
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Tollerabilità dei bifosfonati nel trattamento dell’osteoporosi e dell’ipercalcemia della malattia ossea maligna

I bifosfonati sono impiegati nel management dell’osteoporosi e dell’ipercalcemia della malattia ossea maligna. Medici della McMaster University di Hamilton, in ...
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Proteinuria e disfunzione renale associata a Sirolimus

Sirolimus ( Rapamune ) è un immunosoppressore, dotato di potente azione antiproliferativa, che trova indicazione elettiva nella prevenzione del rigetto ...
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L’antibiotico Ketek può provocare gravi danni epatici

L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha ricevuto segnalazioni di gravi danni epatici associati all’uso di Ketek ( Telitromicina ). ...
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Nicorandil associato ad ulcerazione para-stomale

Nicorandil ( Ikorel/Precond ) è un vasodilatatore impiegato nel controllo dei casi gravi di angina. Il farmaco è stato associato ...
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Limitato l’impiego di Trasylol, un farmaco antiemorragico

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato cambiamenti alla scheda tecnica di Trasylol ( Aprotinina ). Trasylol è ...
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Diabete di tipo 2: edema maculare nei pazienti trattati con Rosiglitazone

L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ), in accordo con le Autorità Regolatorie Europee, ha informato i medici in merito ad ...
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Trattamento del dolore cronico: aritmie e casi fatali con il Metadone

Il Metadone è un analgesico efficace e può fornire sollievo al dolore quando altri analgesici risultano inefficaci. Tuttavia, il Metadone ...
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Remicade, rischio di infezioni e tumori

L’FDA Center for Drug Evaluation and Research ( CDER ) ha approvato il cambiamento della scheda tecnica di Remicade ( ...
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Tamiflu associato a gravi effetti indesiderati ?

Health Canada ha informato riguardo a segnalazioni, fatte a livello internazionale, di casi di allucinazioni e comportamento anomalo, tra cui ...
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Farmaci stimolanti l’eritropoiesi: livelli di emoglobina più alti di 13.5 g/dl associati a gravi rischi ad esito anche fatale

Il New England Journal of Medicine ha pubblicato i risultati di uno studio in cui è stata osservata una maggiore ...
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Eventi avversi tromboembolici dopo impiego del fattore di coagulazione rFVIIa

Nel 1999, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il fattore di coagulazione VII attivato, umano, ricombinante ( ...
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Autolesionismo e delirio dopo assunzione di Tamiflu

Roche ha informato gli Healthcare Professional dell’aggiornamento della scheda tecnica del farmaco antivirale Tamiflu ( Oseltamivir ) riguardo ad eventi ...
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Venlafaxina: l’iperdosaggio può essere associato ad un aumentato rischio di morte

Wyeth ha informato gli Health Care Provider su alcuni cambiamenti della scheda tecnica dell’antidepressivo Effexor ( Venlafaxina; in Italia: Efexor ...
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Malformazioni congenite nei bambini nati da donne trattate con Paroxetina durante il primo trimestre di gravidanza

Nel novembre 2005 GSK ( GlaxoSmithKline ) ha informato i medici in merito alle modifiche apportate alla sezione Gravidanza ...
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Antibiotici betalattamici associati a rischio di trombocitopenia immune

La trombocitopenia immune farmaco-indotta, con l’esclusione della trombocitopenia indotta dall’Eparina, è una rara reazione avversa prodotta da farmaci. L’obiettivo di ...
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L’FDA sta valutando i nuovi dati di sicurezza riguardanti l’antiemorragico Trasylol

A partire da gennaio 2006, l’FDA sta conducendo una revisione della sicurezza del Trasylol ( Aprotinina per via iniettiva ). ...
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Sindrome leucoencefalopatica posteriore reversibile con Avastin

Genentech, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli Healthcare Provider di aver modificato la ...
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Ipercolesterolemia: casi di depressione con l’impiego di Ezetimibe

Ezetimibe ( Ezetrol, Zetia ) è un farmaco per il trattamento dell’ipercolesterolemia. In Australia il farmaco è presente dal 2003. Ezetimibe ...
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Premarin: warning da parte dell’FDA

Un sottostudio del Women’s Health Iniziative ( WHI ) con solo estrogeno ha prodotto un aumento dei rischi di ictus ...
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Tossicità della Colchicina quando associata all’antibiotico Claritromicina

Nel corso della sorveglianza post marketing sono pervenute segnalazioni di tossicità della Colchicina quando viene impiegata in concomitanza con l’antibiotico ...
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