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Prolungamento dell’intervallo QT associato a trattamento con il farmaco anti-obesità Sibutramina

Ricercatori dell’University of Otago in Nuova Zelanda hanno valutato l’esistenza di una relazione tra il farmaco anti-obesità Sibutramina ( Meridia/Reductil ...
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Il Valproato associato ad una più alta incidenza di malformazioni e morte fetale

I dati riguardanti l’outcome ( esito ) delle gravidanze in cui il feto è stato esposto ai farmaci antiepilettici non ...
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Riattivazione del virus dell’epatite B dopo chemioterapia antitumorale o terapia immunosoppressiva

Negli ultimi 2 anni, ADRAC ( Adverse Drug Reactions Advisory Committee ) ha ricevuto 5 segnalazioni di riattivazione dell’infezione da ...
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Reazioni avverse causate dalla Sibutramina, un farmaco anti-obesità

La Sibutramina ( Meridia/Reductil ) è un inibitore della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina, in grado di produrre perdita ...
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ADHD: priapismo associato ad interruzione di Metilfenidato a rilascio prolungato

Health Canada ha comunicato che un ragazzo di 16 anni che stava assumendo Metilfenidato a rilascio prolungato ( Concerta ), ...
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Sindrome serotoninergica associando ad un triptano un antidepressivo SSRI o SNRI

L’FDA ha informato che l’associazione di un triptano ( farmaco anti-emicrania ) con farmaci antidepressivi della classe SSRI ( inibitori ...
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L’FDA sconsiglia l’uso di Bismacine a base di bismuto a causa della sua tossicità

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha avvisato i consumatori e gli Health Care Provider a non utilizzare un ...
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Aptivirus: black box warning per eventi emorragici intracranici

Boehringer Ingelheim, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli HealthCare Professional su nuovi dati ...
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Ketek: warning dell’FDA per possibile danno epatico grave

L’FDA ha completato la valutazione di sicurezza dell’antibiotico Kretek ( Telitromicina ) e ha informato i medici ed i pazienti ...
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FDA: l’antibiotico Ketek associato a grave tossicità epatica

L’FDA ha informato che l’antibiotico Telitromicina ( Ketek ) è associato a rari ma potenzialmente gravi rischi per la salute. Ketek ...
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Ridotta incidenza di sindrome serotoninergica associando il Linezolid a farmaci SSRI o Venlafaxina

Linezolid ( Zyvoxid/Zyvox ) è un oxazolidinone attivo contro i batteri Gram positivi, incluso Staphylococcus aureus resistente alla Meticillina e ...
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Sclerosi multipla: l’FDA ha riammesso Tysabri

L’FDA ha concesso la riammissione del farmaco contro la sclerosi multipla Tysabri ( Natalizumab ), che era stato ritirato dalle ...
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Evista associato ad un aumento della mortalità per ictus nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di eventi cardiaci

Health Canada ed Eli Lilly hanno informato gli Health Care Professional riguardo a nuove informazioni sulla sicurezza di Evista ( ...
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Isotretinoina associata ad infarto miocardico, ictus e disordini tromboembolici

Isotretinoina ( Accutane ) è stato commercializzato in Canada fin dal 1983 ed è indicato per il trattamento della forma ...
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L’antiallergico Prometazina controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni

L’FDA ha comunicato che i farmaci contenenti Prometazina, un farmaco antiallergico, non dovrebbero essere impiegati nei bambini di età inferiore ...
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Statine: effetti indesiderati di Crestor

Gli eventi avversi rilevati con Crestor ( Rosuvastatina ) sono generalmente lievi e transitori. Durante gli studi clinici controllati, meno ...
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Tireotossicosi dopo terapia con Denileuchina diftitotossina nei pazienti con micosi fungoide

La Denileuchina diftitotossina è una nuova proteina di fusione, costituita dalla tossina della difterite e dal dominio legante il ligando ...
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L’FDA ha modificato la frequenza di monitoraggio nei pazienti che assumono l’anti-psicotico Clozapina

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha imposto la modifica della scheda tecnica del Clozaril ( Clozapina; in Italia: ...
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Clozapina: psicosi correlata alla demenza, ileo paralitico, ipercolesterolemia ed interazioni con Citalopram

Psicosi correlate alla demenza L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha revisionato i dati riguardanti l’uso dei farmaci antipsicotici per ...
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Insufficienza renale con l’associazione fra un Ace inibitore o un sartano, un diuretico ed un FANS

L’Adverse Drug Reactions Advisory Committee ( ADRAC ) ha avvisato i medici riguardo ad una pericolosa combinazione, la triple whammy, ...
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Casi di anafilassi/reazione anafilattoide dopo Macugen

Pfizer in accordo con l’FDA ha informato gli Health Care Professional riguardo ad importanti cambiamenti nella scheda tecnica di Macugen ...
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L’antibiotico Clantromicina è sicuro nei pazienti con malattia coronarica ?

Il DNA di Chlamydia pneumoniae è stato trovato nelle placche aterosclerotiche umane, e modelli murini hanno mostrato che l’infezione da ...
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Edema maculare diabetico dopo assunzione di Rosiglitazone

GlaxoSmith Kline ( GSK ) ha informato gli Health Care Provider riguardo alla sicurezza dei prodotti contenenti Rosiglitazone ( Avandia, ...
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Gli inibitori EFGR associati a lesioni cutanee

Gli inibitori EFGR ( Epidermal Growth Factor Receptors ) rappresentano un nuovo trattamento alternativo nei pazienti con tumori solidi in ...
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Casi di epatotossicità con Tracleer

Actelian, in accordo con l’FDA ha informato gli HealthCare Professional dei cambiamenti della scheda tecnica di Tracleer ( Bosentan ) ...
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Aumento del numero di insufficienza epatica acuta associata al Paracetamolo

Uno studio ha evidenziato che l’incidenza annuale di casi di insufficienza epatica potenzialmente fatale causata dal Paracetamolo ( Acetaminofene ) ...
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Abuso di Destrometorfano nell’adolescenza

Uno studio ha analizzato l'andamento dell’abuso di Destrometorfano in California e ha confrontato questi risultati con le tendenze nazionali. Lo studio ...
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Lieve alterazione cognitiva nei pazienti anziani che fanno uso di farmaci anticolinergici

Ricercatori dell’Inserm di Montpellier in Francia hanno valutato la potenzialità dei farmaci anticolinergici di causare lieve alterazione cognitiva non degenerativa ...
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Perforazione uterina associata al sistema contraccettivo Mirena

Il sistema Mirena rilasciante Levonorgestrel è un dispositivo intrauterino con una struttura a forma di T in polietilene con un ...
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La co-somministrazione di Warfarin e di Oseltamivir può provocare un aumento dell’INR

Dal 1° gennaio 1999 al 31 ottobre 2005, Health Canada ha ricevuto 19 segnalazioni di aumentati valori di INR ( ...
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Farmaci antinfiammatori non selettivi: rischio-beneficio di Ketoprofene, Ketorolac, Piroxicam

L'European Medicines Agency ( EMEA ) ha analizzato 3 farmaci antinfiammatori non steroidei non selettivi ( FANS ): Ketoprofene ( ...
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Grave tossicità epatica con l’antibiotico Ketek

La rivista Annals of Internal Medicine ha pubblicato un articolo che riporta i casi di 3 pazienti che sono andati ...
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Possibile rischio di tumore per Elidel crema e Protopic unguento

L’FDA ha approvato l’aggiornamento alla scheda tecnica di due farmaci per l’eczema, Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ...
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Epogen: casi di aplasia eritroide pura e grave anemia associata ad anticorpi neutralizzanti

Amigen, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli Health Care Professional che alcune sezioni ...
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NovoSeven: eventi trombotici e tromboembolici nei pazienti non-emofilici

Novo Nordisk, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli Health Care Professional di aver ...
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Rischio di difetti alla nascita dopo assunzione di Paroxetina nel primo trimestre di gravidanza

L’FDA ha allertato gli Health Care Professional ed i pazienti riguardo ai risultati preliminari di nuovi studi clinici in cui ...
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Maggior rischio di trombosi con il cerotto contraccettivo Ortho-Evra rispetto alla pillola contraccettiva

Nel novembre 2005, Ortho McNeil Pharmaceuticals, una società del gruppo Johnson & Johnson, in accordo con l’FDA ( Food and ...
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Rischio di neuropatia ottica ischemica dopo assunzione del Viagra

Public Citizen, un’organizzazione di consumatori statunitensi, ha condotto un’analisi sul database AERS ( Adverse Event Reports ) dell’FDA ( Food ...
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Aranesp: casi di anemia associata ad anticorpi neutralizzanti l’eritropoietina ed anemia eritroide pura

Amgen in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Health Care Professional dell’aggiornamento della scheda ...
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Sindrome dell’iride a bandiera associata alla Tamsulosina

Boehringer Ingelheim, in accordo con l’FDA, ha informato in medici del possibile presentarsi di una condizione denominata sindrome dell’iride a ...
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Rischio di difetti di nascita in seguito ad esposizione delle madri a Femara

Femara ( Letrozolo ), un inibitore dell’aromatasi che è stato approvato come terapia adiuvante nel carcinoma mammario nelle donne in ...
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Possibile aumento del rischio di anomalie alla nascita associate all’uso dell’antidepressivo Paroxetina

Sono state apportate delle modifiche al paragrafo “ Gravidanza” del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ( RCP ) dei ...
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Tamiflu: due casi mortali segnalati all’EMEA

Tamiflu ( Oseltamivir ) è un farmaco antivirale, approvato nell’Unione Europea per il trattamento dell’influenza nei bambini di età compresa ...
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Tumore della prostata non metastatico: gli agonisti dell’ormone rilasciante la gonadotropina aumentano il rischio di fratture

Gli agonisti dell’ormone rilasciante la gonadotropina riducono la densità minerale ossea negli uomini con tumore alla prostata. Ricercatori del ...
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Artrotec controindicato in gravidanza

L’FDA ha approvato la revisione della scheda tecnica di Arthrotec ( in Italia: Artrotec ), una combinazione di Diclofenac e ...
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Sanguinamento e perdite ematiche con l’impiego dell’anello vaginale NuvaRing

L’FDA ha approvato la revisione della scheda tecnica di NuvaRing ( Etonogestrel/EtinilEstradiolo ) riguardo alla sicurezza dell’anello vaginale. NuvaRing trova ...
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Vytorin, interazioni farmacologiche della componente Simvastatina e possibile rischio di miopatia/rabdomiolisi

L’FDA ha approvato la revisione della scheda tecnica di Vytorin ( Ezetimibe/Simvastatina ) riguardo alle interazioni farmacologiche con la componente ...
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Epatotossicità per l’antidepressivo Duloxetina

Negli USA Eli Lilly ha informato gli Health Care Professional riguardo alla possibile epatotossicità di Cymbalta ( Duloxetina ). Sono ...
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I sartani non risultano associati a rischio di infarto miocardico

E’ stata compiuta una revisione di studi clinici controllati riguardanti i bloccanti il recettore dell’angiotensina II, noti anche come ...
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Topiramato: acidosi metabolica e reazioni avverse neuropsichiatriche

Negli USA è stata aggiornata la scheda tecnica del Topiramato ( Topamax ) riguardo al possibile rischio di acidosi ...
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Disturbo da deficit di attenzione e di iperattività: aumentato rischio di ideazioni e comportamenti suicidari con Atomoxetina

Eli Lilly in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ) sta informando gli HealthCare Professional riguardo a cambiamenti ...
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Anomalie elettrolitiche associate all’impiego dell’antitumorale Erbitux

ImClone e Bristol-Myers Squibb hanno informato gli HealthCare Provider dei cambiamenti apportati alla scheda tecnica di Erbitux ( Cetuximab ). I ...
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Il vaccino Morupar associato a manifestazioni di ipersensibilità, soprattutto cutanee

L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ), a seguito della valutazione dei dati di farmacovigilanza, ha fornito un aggiornamento delle informazioni ...
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Rischi per il nascituro quando Femara viene impiegato come trattamento dell’infertilità

Novartis ha informato i medici riguardo alle problematiche associate all’uso al di fuori delle indicazioni terapeutiche approvate di Femara ( ...
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Herceptin associato ad un significativo rischio di cardiotossicità

Uno studio ha mostrato che la terapia con l’anticorpo monoclonale Trastuzumab ( Herceptin ) aumenta in modo significativo il rischio ...
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Warning dell’FDA: casi di anemia emolitica con Raptiva

Genentech in accordo con l’FDA ha informato gli Healthcare Provider riguardo a novità sulla sicurezza di Raptiva ( Efalizumab ), ...
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Ibuprofene e sindrome di Stevens-Johnson

La sindrome di Stevens-Johnson è un rash che interessa sia la cute che le mucose. Nella maggioranza dei casi la sindrome ...
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Disturbo cognitivo lieve: Reminyl associato ad aumentata mortalità

Janssen-Cilag ha informato i medici sulla sicurezza del Reminyl ( Galantamina ), un inibitore dell’acetilcolinesterasi. I nuovi dati derivano dall’analisi ...
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Cerotto transdermico al Fentanil: overdose e morte

L’FDA sta analizzando le segnalazioni di morte e di altri gravi eventi avversi associati ad overdose di narcotico nei pazienti ...
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Abuso di Destrometorfano, una sostanza presente nei preparati anti-tosse

L’FDA ( Food and Drug Administration ) è preoccupata riguardo all’abuso di Destrometorfano, un prodotto sintetico presente in molti preparati ...
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