L’ADRAC ( Adverse Drug Reactions Advisory Committee ) continua a ricevere segnalazioni di grave malattia polmonare, tra cui malattia polmonare ...
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L’Isotretinoina è un retinoide, che trova indicazione nel trattamento di grave acne cistica non-responsiva ai trattamenti convenzionali.
La terapia con Isotretinoina ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) continua a ricevere segnalazioni di casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva nei pazienti trattati ...
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Tre studi di ampie dimensioni, retrospettivi, hanno mostrato un’associazione tra inibitori della pompa protonica ed un’aumentata incidenza di fratture.
Uno studio ...
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Sebbene gli eventi avversi che insorgono più frequentemente con l’impiego di antibiotici betalattamici siano le reazioni di ipersensibilità, è possibile ...
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Il 22 giugno 2007 la Commissione Europea ha chiesto l’avvio di una procedura di deferimento al Comitato scientifico dell’EMEA, CHMP, ...
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Abacavir è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ), che trova indicazione nella terapia antiretrovirale combinata nel trattamento ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta chiedendo alle società che commercializzano gli inibitori del TNF-alfa di aggiornare il ...
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La carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi ( G6PD ) è la più comune enzimopatia negli esseri umani. Presenta ereditarietà legata al ...
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L’associazione tra Cefaclor ( Panacef ) e le reazioni simili a malattia da siero, soprattutto nei bambini, è da lungo ...
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Al termine di un riesame della sicurezza e dell'efficacia dei medicinali contenenti Destropropossifene, il
Comitato per i medicinali per uso umano ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione della scheda tecnica di Januvia ( Sitagliptin ) e ...
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Roche ha informato i medici di nuove importanti informazioni di sicurezza relative a CellCept ( Micofenolato mofetile ).
a) Nei pazienti ...
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I pazienti che assumono Tarceva ( Erlotinib ) presentano un più elevato rischio di sviluppare perforazioni
gastrointestinali.
Il rischio è più elevato ...
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L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di eliminare le restrizioni, imposte nel maggio 2008, riguardanti la fornitura e ...
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A conclusione di una revisione degli ultimi dati sul rischio di infarto miocardico, associato all'uso di Abacavir nei pazienti con ...
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Il gel a base di Lignocaina 2% e Clorexidina 0.05% è un’associazione anestetica / antisettica / disinfettante, impiegata come lubrificante ...
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Eventi neuropsichiatrici sono stati riportati in alcuni pazienti che assumono Montelukast ( Singulair ), Zafirlukast ( Accoleit ) e Zileuton ...
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Il Bevacizumab ( Avastin ) è un antiangiogenetico, che trova impiego in alcuni tumori; è associato a rischio di perforazione ...
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In letteratura l’uso di Etanercept ( Enbrel ) e degli altri inibitori del TNF-alfa è stato anche se raramente correlato ...
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Vista la diffusione del diabete e l’uso sempre più ampio che si fa del Rosiglitazone ( Avandia ) nella cura ...
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Tra le possibili cause di sarcoidosi potrebbe esserci l’esposizione a silice cristallina, che viene usata come componente di alcune compresse ...
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L’azione teratogena del farmaco antiacne Isotretinoina ( Roaccutan ) è cosa nota e dovrebbero essere prese le dovute cautele per ...
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L’ototossicità è una reazione avversa associata all’uso di molti farmaci. Può interessare le strutture dell’orecchio interno, in particolare l’apparato cocleare ...
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Sulla base dei dati derivanti da segnalazione spontanea, sono state riportate molto raramente reazioni avverse psichiatriche in corso di trattamento ...
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I nuovi farmaci oncologici mirati, tra cui gli inibitori del proteasoma, come il Bortezomib ( Velcade ), hanno molti effetti
avversi ...
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L’AIFA ha informato riguardo alla segnalazione di casi fatali di reazione avversa di tipo anafilattico associate alla somministrazione endovenosa di ...
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Alcune ricerche hanno messo in relazione l’uso dei bifosfonati con la possibile insorgenza di fibrillazione striale.
Visto l’ampio utilizzo di questi ...
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I disturbi psichiatrici indotti da antibiotici, descritti originariamente una cinquantina di anni fa, sono stati imputati soprattutto a Penicillina, Eritromicina, ...
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L’uso degli anestetici locali è diffuso e si accompagna a possibili effetti avversi, alcuni dei quali a esito mortale.
Le ...
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L’obiettivo era di valutare se la somministrazione di un inibitore della pompa protonica a scopo protettivo gastrico in un paziente ...
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Sevelamer ( Renagel ) è correntemente impiegato nella riduzione dell’iperfosforemia nei pazienti con insufficienza renale cronica in emodialisi o dialisi ...
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Le segnalazioni associate al Ceftriaxone ( Rocefin ) ( al 30 giugno 2009 ) sono state 1.374. Nella graduatoria per ...
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I risultati di alcuni studi hanno creato una certa preoccupazione sui farmaci usati per stimolare
la fertilità e il rischio di ...
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A conclusione di una revisione degli ultimi dati sul rischio di infarto miocardico, associato all'uso di Abacavir ( Ziagen ) ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici dei dati di uno studio clinico che ha mostrato ...
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Osi Pharmaceuticals e Genentech hanno informato gli Healthcare Professional riguardo a nuove informazioni sulla sicurezza di Tarceva ( Erlotinib ).
Tarceva, ...
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L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha rivisto le informazioni disponibili sui due casi di stato epilettico con mioclono ( ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici del rischio di gravi danni epatici, tra cui insufficienza ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto ai produttori di due medicinali a uso topico a base di ...
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Una possibile relazione tra l’impiego dei farmaci antipsicotici e gli eventi tromboembolici venosi è stata suggerita per la prima volta ...
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L’EMEA ( European Medicines Agency ) sta esaminando 4 studi effettuati su Registri, di recente pubblicazione, con l’obiettivo di scoprire ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto ai produttori di inserire un box warning riguardo ai farmaci per ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto alle società produttrici di antidolorifici OTC ( farmaci da banco ) ...
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Tra i farmaci non-cardiovascolari che possono causare un allungamento del tratto QT all’elettrocardiogramma, gli antibiotici ricoprono un ruolo rilevante visto ...
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L’AIFA ha fornito importanti informazioni di sicurezza relative all’utilizzo clinico di Thalidomide Celgene ( Talidomide ) che ha ottenuto l’autorizzazione ...
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Le prese di posizione di FDA ( Food and Drug Administration ) ed EMEA ( European Medicines Agency ) rispetto ...
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Orion Pharma ha informato gli Operatori Sanitari che il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ( RCP ) di Fareston ( ...
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L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di aggiungere nel Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto e nel Foglio Illustrativo dei ...
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Gli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 ( PDE-5 ) [ Sildenafil ( Viagra ), Vardenafil ( Levitra ) e ...
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L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha ritenuto che i medicinali contenti Metilfenidato rimangono indicati per il trattamento dei bambini ...
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La somministrazione di Temsirolimus ( Torisel ) è associata a reazioni da infusione / reazioni di ipersensibilità ( incluse alcune ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha compiuto importanti revisioni nelle sezioni Avvertenze, Dosaggio e somministrazione, Controindicazioni e Farmacologia ...
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L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione riguardo ai benefici e ai rischi del Metilfenidato ( Ritalin ...
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In Gran Bretagna, il Programma per la prevenzione dell’infezione da papillomavirus umano ( HPV ) è iniziato nell’autunno del 2008 ...
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Il Metiltioninio cloruro ( anche noto come Blu di Metilene ) è stato approvato in Gran Bretagna nel trattamento della ...
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L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha rivisto le informazioni disponibili sui 2 casi di stato epilettico con mioclono ( ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un avviso pubblico riguardo a 3 casi confermati e 1 caso ...
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L’ EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione alla commercializzazione di Raptiva ( Efalizumab ) della ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta valutando l’incidenza di gravi eventi emorragici e di mortalità tra i pazienti ...
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