L'uso cronico di Plasil può causare discinesia tardiva

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che i produttori di Metoclopramide ( in Italia: Plasil ), un ...

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Rischio di pensieri suicidari o di azioni suicidarie con i farmaci antiepilettici

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha completato l’analisi delle segnalazioni di suicidabilità ( comportamento o ideazione suicidaria ), ...

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L'assunzione per lungo periodo di Carbamazepina, Fenitoina, Primidone e Valproato di sodio associata a ridotta densità minerale ossea

I farmaci antiepilettici Carbamazepina ( Tegretol ), Fenitonina ( Dintoina ), Primidone ( Mysoline ), e Fenobarbital ( Gardenale ) ...

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Somministrazione off-label intravitreale di Bevacizumab: casi di uveite

Roche ha comunicato agli Operatori Sanitari nuove importanti informazioni sulla sicurezza riguardo all’utilizzo off-label intravitreale di Avastin ( Bevacizumab ). Avastin ...

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Trattamento dei disturbi comportamentali correlati alla demenza nei pazienti anziani

In Gran Bretagna solo un farmaco antipsicotico, Risperidone ( Risperdal ) è autorizzato nel trattamento dei disturbi comportamentali correlati alla ...

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Fosamax, assunto per lungo periodo, può causare fratture atipiche da stress

I singoli bifosfonati hanno differenti indicazioni e sono impiegati nella profilassi e nel trattamento dell’osteoporosi e della malattia di Paget. ...

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Terapia ormonale: Livial causa un aumento dell'incidenza di recidiva di cancro al seno

Il Tibolone ( Livial ) è una terapia ormonale sintetica che trova indicazione come terapia di prima linea nel trattamento ...

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AERS: eventi neuropsichiatrici associati all'assunzione di Montelukast, Zafirlukast e Zileuton

Nel marzo 2008, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva informato che stava revisionando i dati di sicurezza riguardo ...

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Rischio di sintomi psicotici o maniacali per Strattera, un farmaco per il disturbo da deficit d'attenzione ed iperattività

Atomoxetina ( Strattera ) è un inibitore selettivo del riassorbimento della noradrenalina, autorizzato nel trattamento del disturbo da deficit di ...

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Caso di psicosi acuta dopo assunzione di Augmentin

Ricercatori dell’Università di Friburgo in Germania hanno descritto un caso di psicosi acuta successiva all’assunzione della combinazione di Amoxicillina e Acido ...

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Atem e Spiriva associati a rischio di eventi cardiovascolari maggiori nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Gli anticolinergici inalatori quali l ’Ipratropio bromuro ( Atem ) e il Tiotropio bromuro ( Spiriva ) sono spesso impiegati ...

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Disturbi oculari con le statine, farmaci che abbassano i livelli di colesterolo LDL

Nel primo semestre 2008 si è verificato un nuovo caso di visione offuscata a seguito dell’assunzione di Simvastatina, farmaco ipolipemizzante. Tra ...

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Sclerosi multipla: altri due casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva associati a Natalizumab

Negli ultimi mesi sono giunte a Biogen Idec due segnalazioni di casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva associati all’uso di Tysabri ...

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Caso di diplopia con grave astenia, difficoltà della parola e della masticazione con Sirdalud

Nel primo semestre 2008 è stata inserita nella Rete nazionale di farmacovigilanza una segnalazione di sospetta reazione avversa di diplopia ...

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Casi di edema maculare con Actos e Avandia, due farmaci per il diabete mellito di tipo 2

Nel primo semestre 2008 sono stati segnalati tre casi di edema maculare da glitazoni, di cui uno con il Pioglitazone ...

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Malattie autoimmuni: caso di leucoencefalopatia multifocale progressiva con MabThera

MabThera ( Rituximab ) è un anticorpo monoclonale costituito da una immunoglobulina glicosilata, che trova indicazione nel trattamento di: a) ...

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Arcoxia, un inibitore selettivo Cox-2, associato a disturbi visivi

Nel primo semestre 2008 è stato segnalato un caso di riduzione della vista dopo l’assunzione di 60 mg al giorno ...

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Eparine a basso peso molecolare: Tinzaparina aumenta la mortalità nelle persone di età superiore ai 70 anni, affette da insufficienza renale

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ricevuto informazioni riguardo allo studio IRIS ( Innohep in Renal Insufficiency ) ...

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Gotta: rischio talora fatale dopo interazione tra inibitori CYP3A4 e Colchicina

La Colchicina trova indicazione nel trattamento della gotta, ma presenta uno stretto indice terapeutico con una potenziale di tossicità. Nel 2007, ...

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Leucemia linfocitica cronica a cellule B: Alemtuzumab associato a 6 casi di infezione ad esito fatale

Bayer HealthCare e Genzyme, in collaborazione con Health Canada, hanno informato i medici e i pazienti riguardo a problemi di ...

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Antistaminici: Clarityn in gravidanza non appare aumentare il rischio di ipospadia nei figli maschi

Loratadina ( Clarityn ) è un antistaminico di seconda generazione comunemente utilizzato nel trattamento delle allergie stagionali. Alcuni studi hanno dimostrato ...

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Reazioni fibrotiche, tra cui malattia valvolare, associate a Nopar, un farmaco per il Parkinson

Eli Lilly in accordo con le altre aziende produttrici ha informato riguardo ad una nuova importante informazione di sicurezza e ...

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Inegy potrebbe essere associato a rischio di tumore

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha in corso un’indagine riguardo alla possibile associazione tra impiego di Vytorin ( ...

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Encefalopatia associata ad alte dosi di Holoxan

L’encefalopatia si presenta nel 10-40% dei pazienti trattati con alti dosaggi di Ifosfamide ( Holoxan, Mitoxana ). I fattori di rischio ...

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Ictus ischemico acuto: Eprex aumenta la mortalità

Uno studio, condotto in Germania, ha evidenziato problemi di sicurezza con l’uso dell’Epoetina alfa nel trattamento dell’ictus ischemico acuto. Il farmaco ...

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Iponatriemia farmaco-indotta con casi di sindrome di inappropriata secrezione dell’ormone antidiuretico

TGA ( Therapeutic Goods Administration ) continua a ricevere segnalazioni di iponatriemia in associazione a diversi farmaci. La grave iponatriemia è ...

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I fluorochinoloni sono associati a reazioni avverse a livello del tendine

E’ noto che gli antibiotici fluorochinolonici siano associati a disordini del tendine, soprattutto tendinite e rottura del tendine. Oltre ai fluorochinoloni, ...

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Epilessia: aumentato rischio di sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica con Dintoina e Fosfenitoina

L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta esaminando i dati preliminari riguardanti un potenziale aumento del rischio di gravi ...

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Zyban, gravi effetti collaterali nella cessazione dell’abitudine al fumo

Il Bupropione ( Zyban ) ha rappresentato la prima alternativa alla terapia sostitutiva della nicotina nel trattamento farmacologico della cessazione ...

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Cloruro di Cesio non-radioattivo: insorgenza di aritmie ventricolari

Il cloruro di Cesio non-radioattivo è impiegato per os come prodotto naturale sebbene il suo impiego terapeutico non sia approvato ...

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Cautela nell'uso di Arcoxia per le persone affette da alti valori pressori

In precedenza i medici sono stati informati sul rischio di eventi avversi correlati all’ipertensione associati all’uso di Etoricoxib ( Algix, Arcoxia, ...

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Sclerosi multipla: Natalizumab associato a rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva

Il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano dell’EMEA ( CHMP ) ha raccomandato che i documenti di informazione ...

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Segnalazioni di casi di linfoma epatosplenico a cellule T con Adalimumab

Abbott, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), ha comunicato nuove informazioni relative alla sicurezza di Humira ( ...

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Le statine non sembrano aumentare il rischio di sclerosi laterale amiotrofica

L’analisi dell’FDA ( Food and Drug Administration ) non ha fornito alcuna evidenza che l’impiego delle statine incrementi l’incidenza di ...

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I bloccanti del TNF associati ad alto rischio di infezioni da funghi

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che i produttori di Humira ( Adalimumab ), Cimzia ( Certolizumab ...

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Farmaci per il trattamento della psoriasi: Efalizumab associato a rischio di gravi infezioni

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato cambiamenti della scheda tecnica, tra cui un Boxed Warning, con l’obiettivo ...

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Gli agonisti dopaminergici derivati dall’ergot associati a rischio di fibrosi nei pazienti con Parkinson

L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato di aggiornare gli stampati per gli agonisti dopaminergici derivati dell’ergot con nuove ...

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Controindicazione all'uso nei bambini per i medicinali a base di Fenilefrina per impiego oftalmico alla concentrazione superiore al 2.5%

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha informato i medici in merito alle segnalazioni di sospette reazioni avverse gravi, ...

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Nelfinavir: i medicinali contaminati non appaiono causare cancro

In seguito alla revisione di una serie di studi di tossicologia, l’EMEA ha confermato che non esiste un aumento del ...

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Farmaci per il Parkinson: rischio di malattia valvolare e di disturbi fibrotici con Cabaser

Il trattamento con Cabergolina è stato associato all’insorgenza di valvulopatia cardiaca fibrotica. Il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ( RCP ) della ...

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Nefrotossicità acuta con l'uso di medicinali per bocca a base di Fosfato sodico

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che aggiungerà un Boxed Warning ai prodotti a base di Fosfato, ...

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Farmaci ematologici: Revlimid potrebbe essere teratogeno

Celgene, in accordo con il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’European Medicines Agency ( EMEA ...

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Insufficienza epatica, emorragia e ulcera gastrointestinale, tubulopatia renale con Deferasirox, un farmaco per il trattamento del sovraccarico di ferro

Novartis, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ) ha fornito i seguenti aggiornamenti delle informazioni sul profilo di ...

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Reazioni avverse psichiatriche con Rimonabant, un farmaco per il trattamento dell'obesità

Sanofi-Aventis, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), ha informato riguardo ad importanti revisioni delle informazioni prescrittive ...

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L'impiego combinato di Bevacizumab e di Sunitinib nel tumore metastatico del rene associato ad anemia emolitica microangiopatica

Roche ha fornito nuove importanti informazioni sulla sicurezza relative all'uso combinato di Avastin ( Bevacizumab ) e Sunitinib ( Sutent ...

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La Tinzaparina associata a rischio di mortalità negli anziani con insufficienza renale

Celgene ha informato gli operatori sanitari di importanti informazioni riguardo a Innohep ( Tinzaparina ). Uno studio clinico controllato ha mostrato ...

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Farmaci neurologici: segnalati casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva con Natalizumab in pazienti con sclerosi multipla

A fine luglio 2008 sono stati segnalati in Europa due casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) nei pazienti ...

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Rischio di grave ipomagnesiemia per i pazienti che fanno uso prolungato degli inibitori della pompa protonica

Ricercatori australiani hanno esaminato il meccanismo sottostante alla grave ipomagnesiemia tra i pazienti che fanno uso per lungo periodo degli ...

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Antinfiammatori: limiti all'uso di Arcoxia nell'artrite reumatoide e nella spondilite anchilosante

Al termine di una revisione sui benefici e sui rischi dei medicinali contenenti Etoricoxib, l’European Medicines Agency ( EMEA ) ...

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Topamax associato a glaucoma ad angolo chiuso

Il Topiramato ( Topamax ) è un farmaco antiepilettico, indicato sia in monoterapia che in terapia aggiuntiva, nei pazienti adulti ...

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Donne in menopausa con osteoporosi: incertezza sulla relazione tra fibrillazione atriale e bifosfonati

La segnalazione che l’Acido Zoledronico ( Aclasta ), impiegato nelle donne in menopausa con osteoporosi, possa aumentare il rischio di ...

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Diabete mellito di tipo 2: Actos e Avandia associati a rischio di fratture

In base ai risultati dello studio ADOPT, alcuni epidemiologi svizzeri e americani hanno cercato di rivalutare il rischio di frattura ...

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Aumentata incidenza di tromboembolismo venoso nei pazienti a cui vengono somministrate le epoetine

Visti i risultati di recenti studi sull’aumento del rischio di tromboembolismo venoso e di morte nei pazienti trattati con epoetine, ...

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Alcol-dipendenza: Vivitrol associato a gravi reazioni al sito di iniezione

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Healthcare Professional riguardo ai rischio di reazioni avverse al sito ...

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Rischio di infezioni per i pazienti con fratture acute esposte della tibia che fanno uso di chiodi endomidollari alesati, trattati con InductOs

In uno studio clinico ( Studio 400 ), l’uso di InductOs ( Dibotermina alfa ) in fratture acute esposte della ...

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Cancro al polmone per i pazienti trattati con l’Insulina per via inalatoria

Pfizer ha comunicato agli operatori sanitari i seguenti aggiornamenti nella sezione Warnings alla scheda tecnica di Exubera, l’Insulina per via ...

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L'Agenzia regolatoria statunitense ha imposto ad Amgen ulteriori restrizioni all'uso di Aranesp ed Epogen

In aprile, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva notificato ai produttori di Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) ...

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Antibiotici: i fluorochinoloni causano tendinite e rottura del tendine

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato le società farmaceutiche che commercializzano i fluorochinoloni, farmaci antimicrobici, della necessità ...

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Caso di grave mialgia in una donna affetta da malattia di Crohn, trattata con Humira

Un caso di grave mialgia, associato ad Adalimumab ( Humira ), è stato riportato in un paziente con malattia di ...

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L'antiaritmico Cordarone provoca interferenza con il metabolismo di Sinvacor, un farmaco che abbassa i livelli di colesterolo LDL

L’Autorità sanitaria degli Stati Uniti, FDA, ha informato riguardo al rischio di una rara condizione di danno muscolare ( rabdomiolisi ...

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