L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Soliris ( Eculizumab ).
Soliris è la prima terapia approvata per ...
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Lo studio BREATHE-5 ( Bosentan Randomized Trial of Endothelin Antagonist Therapy-5 ) ha valutato l’effetto del Bosentan ( Tracleer ) ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Elaprase ( Idursulfase ), il primo prodotto per il trattamento della ...
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Uno studio ha confrontato il Tetratiomolibdato con la Trientina nel trattamento dei pazienti con presentazione neurologica della malattia di Wilson.
Hanno ...
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L’amaurosi congenita di Leber è caratterizzata da grave perdita della vista alla nascita.
Si ritiene che la causa della malattia ...
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Gli steroidi, quando aggiunti al trattamento standard, riducono in modo significativo il rischio di sviluppare un danno cardiaco nei bambini ...
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PTC124 è un nuovo farmaco in valutazione clinica nel trattamento dei difetti genetici da mutazioni non-senso. Le mutazioni non-senso ...
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La sindrome iperimmunoglobulinemia D ( Iper-IgD ) con febbre periodica, una sindrome autoinfiammatoria ereditaria, è caratterizzata da episodi ricorrenti, nel ...
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L'EMEA ha concesso la Marketing Authorisation per Advate ( Octocog Alfa Recombinant Coagulation Factor VIII ). Advate trova indicazione ...
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La Commissione Europea ha approvato Eptacog-alfa ( attivato ) ( NovoSeven ) nel trattamento delle emorragie nei pazienti con deficienza ...
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Studi non-randomizzati hanno dimostrato che i bisfosfonati apportano benefici nel trattamento dell'osteogenesi imperfetta. Un gruppo di Ricercatori olandesi ha ...
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L'FDA ha approvato Advate ( Antihemophilic Factor recombinant, Plasma/Albumin-Free Method ) rAHF-PFM nella prevenzione e nel controllo degli episodi emorragici ...
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L'FDA ha approvato Fabrazyme ( Agalsidasi beta ) il primo trattamento per la malattia di Fabry. ...
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L'FDA ha approvato Nitisinone capsule per il trattamento della tirosinemia ereditaria di tipo I ( HT-1 ), una rara malattia ...
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L'Emea ha approvato il farmaco Pegvisomant ( Somavert ) nel trattamento dell'acromegalia. L'impiego del farmaco è riservato a pazienti ...
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La Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione di Replagal ( Agalsidasi alfa ) nel trattamento di lungo periodo della malattia ...
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