Ricercatori dell'Hannover University in Germania hanno dimostrato che il trasferimento intracoronarico di cellule autologhe di midollo osseo produce un miglioramento ...
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Le cellule ottenute dal midollo osseo possono migliorare la funzione cardiaca nei pazienti colpiti da infarto miocardico.Lo studio è stato ...
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Lo studio VIVA ( Vascular endothelial growth factor in Ischemia for Vascular Angiogenesis ) ha valutato la sicurezza e l'efficacia ...
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Le più comuni cause della sindrome del QT lungo sono le mutazioni nei geni del canale del potassio KCNQ1 ...
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Uno studio clinico di fase I ha valutato la fattibilità e la sicurezza del trapianto di mioblasti autologhi nei ...
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Gli studi sperimentali suggeriscono che il trapianto di cellule progenitrici di origine ematica o del midollo osseo influenza in ...
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Cardiologia Molecolare ( Bioheart ) XagenaSearch è un motore di ricerca di news sugli aspetti molecolari delle malattie cardiovascolari, selezionate ...
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Lo studio, condotto dai Ricercatori del Dipartimento di Cardiologia dell'Università di Padova , ha esaminato la validità dello screening genetico ...
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Nei modelli ischemici animali l'rFGF-2 (recombinant fibroblast growth factor -2) ha prodotto miglioramenti nella perfusione. Lo studio ha valutato l'effetto ...
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La depressione è un fattore di rischio per l'infarto miocardico. Gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina, agendo sul trasportatore ...
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La terapia con beta-bloccanti produce un miglioramento della funzione cardiaca nei pazienti con cardiomiopatia dilatativa idiopatica. Lo studio, che ha ...
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I pazienti con carcinoma mammario trattati con l'anticorpo monoclonale Trastuzumab ( Herceptin ) possono sviluppare disfunzione ventricolare ed insufficienza cardiaca. ...
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Le mutazioni nel gene HERG ( human ether a-go-go-related gene ) sono responsabili della forma LQT2 della sindrome del QT ...
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Lo studio AGENT (Angiogenic Gene Therapy Trial) ha valutato la sicurezza e l'efficacia antischemica dell'Ad5-FGF-4 nei pazienti con angina stabile ...
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I Ricercatori del Baylor College of Medicine, Service of Cardiology, di Houston (Texas, Usa) hanno recentemente scoperto una mutazione nel ...
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La progressiva perdita dei cardiomiociti è una delle più importanti caratteristiche dell'insufficienza cardiaca. L'apoptosi è una delle principali modalità di ...
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Il CI-1023 è un vettore adenovirale che codifica per l'isoforma 121 del fattore di crescita endoteliale vascolare, Ad GV VEGF ...
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La Sindrome di Brugada è una sindrome aritmica , caratterizzata da blocco di branca destra ed elevazione del segmento ST ...
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Sono stati identificati 670 pazienti con sindrome del QT lungo di genotipo noto, sintomatici ( sincope, arresto cardiaco, morte improvvisa) ...
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Le mutazioni in uno dei 5 geni, KCNQ1 , KCNH2, KCNE1, KCNE2, SCN5A, sono responsabili della sindrome del QT lungo ...
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Le sindromi del QT lungo sono caratterizzate da prolungamento dell'intervallo QT corretto per la frequenza cardiaca, all'elettrocardiogramma con anomalie ...
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La cardiomiopatia ipertrofica, una malattia relativamente comune, è una delle principali cause di morte improvvisa cardiaca nei giovani e causa ...
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I pazienti con cardiomiopatia restrittiva presentano un'alterazione della funzione diastolica, ma intatta funzione sistolica fino alle più tardive fasi della ...
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La fibrillazione atriale persistente è associata ad un accorciamento sostenuto della durata del potenziale d'azione e del periodo refrattario dell'atrio.Gli ...
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Diversi studi sperimentali hanno mostrato che il trapianto di mioblasti nell’area ventricolare sinistra che ha subito lesioni dopo infarto miocardico ...
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In un paziente con grave insufficienza cardiaca di natura ischemica sono stati impiantati mioblasti entro l'area postinfartuata.Cinque mesi dopo sono ...
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