Medicina
Due Esperti di sicurezza dei farmaci hanno accusato la Food and Drug Administration ( FDA ) di aver accelerato l'approvazione di alcuni medicinali mettendo in commercio farmaci per la prevenzione di i ...
Bayer HealthCare ha presentato una New Drug Application ( NDA ) alla Food and Drug Administration ( FDA ) per l’inibitore multi-chinasi orale Regorafenib per il trattamento dei tumori stromali g ...
Roche ha comunicato che il farmaco sperimentale T-DM1, ha migliorato la sopravvivenza generale nelle donne con carcinoma mammario metastatico.T-DM1 è un prodotto di fusione anticorpo-farmaco, c ...
Bristol-Myers Squibb ( BMS ) ha interrotto lo sviluppo di un potenziale trattamento per l’epatite C dopo che un paziente è deceduto per insufficienza cardiaca.Il farmaco in questione era ...
Acorda Therapeutics ha comunicato che la formulazione a basso dosaggio ( 5 mg due volte al giorno ) di Ampyra ( Dalfampridina; in Italia: Fampyra ) non ha dimostrato un miglioramento nella velocit&agr ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Lucentis ( Ranibizumab ) nel trattamento dell’edema maculare diabetico, una comune complicanza del diabete mellito.Lucentis viene somministra ...
Secondo i funzionari dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), l’anticorpo monoclonale Humira ( Adalimumab ) potrebbe non essere efficace nel tratta ...
L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA ( Food and Drug Administration ), ha ancora una volta rinviato l’approvazione di Apixaban ( Eliquis ), un nuovo anticoagulante oral ...
Secondo ricercatori belgi, la crescente diffusione dell’impianto transcatetere di valvola aortica ( TAVI ) non sarebbe giustificata.Hans Van Brabandt del Belgian Health Care Knowledge Centre e c ...
La resistenza acquisita ai farmaci antitumorali rappresenta una barriera per ridurre la morbilità e la mortalità associata ai tumori maligni. Componenti dei microambienti tissutali posso ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i pazienti e operatori sanitari riguardo sull'aumentato rischio di convulsioni nei pazienti con scleros ...
La società farmaceutica Bristol-Myers Squibb ( BMS ) ha annunciato i risultati dello studio clinico BRISK-FL, che ha messo a confronto il farmaco sperimentale Brivanib con Sorafenib ( Nexavar ) ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Adminstration ), ha annunciato l'approvazione del primo farmaco per l'impiego in persone che non sono infettate con il virus dell'imm ...
Sanofi ha deciso, in modo volontario, di ritirare la domanda di autorizzazione centralizzata alla commercializzazione presentata all’EMA ( European Medicines Agency ) per l’anticoagulante ...
Nel Briefing Document presentato dai funzionari dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti ( FDA; Food and Drug Administration ) sono stati evidenziati dubbi sulla reale utilità dell&rsqu ...
