Medicina
Soggetti in età pediatrica sottoposti a tomografia computerizzata con dosi cumulative di 50 mGy prima dei 15 anni potrebbero andare incontro a un sensibile aumento ( 3 volte maggiore ) del risc ...
La riparazione endovascolare del aneurisma della aorta addominale aveva guadagnato considerazione dopo i primi risultati di tre studi ( EVAR 1, DREAM, e OVER ). Questi studi avevano evidenziato un van ...
Gilead Sciences ha comunicato i dati ad interim derivati dallo studio di fase 2 ELECTRON su una terapia della durata di 12 settimane contenente Sofosbuvir ( GS-7977; analogo nucleotidico ), GS-5885 ( ...
La Commissione europea ha approvato Eylea ( Aflibercept, anche noto come VEGF Trap-Eye ) nei pazienti con degenerazione maculare senile, forma umida.Il dosaggio raccomandato di Eylea è di 2 mg ...
All’inizio del 2012, l’Agenzia regolatoria statunitense, FDA, aveva inviato a Bristol-Myers Squibb ( BMS ) e ad AstraZeneca una richiesta di nuovi dati riguardo a Dapagliflozin, il capostipite di una ...
Ad aprile 2012 il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) aveva espresso un parere positivo su Forxiga ( Dapagliflozin ) per il trattamento del di ...
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) ha espresso parere positivo, raccomandando il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio per il prodotto medicinale Lyxumia, 10, 20 e ...
Dallo studio ASPIRE è emerso che bassi dosaggi di Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) sono in grado di ridurre in modo significativo il tasso di eventi vascolari maggiori nei pazienti con un pr ...
Una valutazione di nuove informazioni da parte della FDA ( Food and Drug Administration ) ha indicato che i tassi di sanguinamento associati a Dabigatran etexilato ( Pradaxa ) non sembrano essere supe ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato le indicazioni di Xarelto ( Rivaroxaban ) per includere il trattamento della trombosi venosa profonda e della embolia polmonare.Il farmaco è ...
Gli esiti di sopravvivenza tra i pazienti con linfoma di Hodgkin e con infezione da virus HIV potrebbero presto essere simili a quelli dei pazienti con linfoma di Hodgkin senza HIV, secondo i risultat ...
Sono stati presentati i risultati dallo studio PARTNER B, che ha confrontato la sostituzione della valvola aortica per via transcatetere ( TAVR ) con la terapia standard in pazienti che non erano cons ...
L’Agenzia statunitense Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato una nuova indicazione per Actemra ( Tocilizumab ): trattamento degli adulti con artrite reumatoide da moderata a grave, c ...
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli operatori sanitari su un possibile aumento del rischio di insufficienza cardiaca durante terapia con Pr ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia regolatoria europea EMA ha dato parere positivo all’autorizzazione all'immissione in commercio della Insulina Degludec ( Tresiba ), un analogo ...
