Medicina
Sono stati presentati i risultati preliminari dello studio di fase III PAVES ( Pegfilgrastim and Anti-VEGF Evaluation Study ) che ha valutato Pegfilgrastim ( Neulasta ) in 845 pazienti trattati con il ...
Biogen Idec ed Elan hanno annunciato di aver depositato presso l’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) e l'Agenzia europea EMA ( European Medicines Agency ) la ri ...
Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha inserito Eliquis ( Apixaban ) nelle proprie lineeguida, appena tre mesi dopo che l’anticoagulante aveva ricevuto l'approvazio ...
L’uso della triplice terapia comprendente un diuretico e un Ace inibitore o un bloccante del recettore della angiotensina ( sartano ), assieme a un farmaco anti-infiammatorio non-steroideo ( FANS ), è ...
Uno studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, ha mostrato l’efficacia e la sicurezza di Tofacitinib ( Xeljanz ) nel trattamento della colite ulcerosa attiva, da moderat ...
La Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Omacetaxina mepesuccinato per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide cronica.Omacetaxina me ...
Secondo Esperti di farmacovigilanza, l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), avrebbe accelerato l'approvazione di nuovi farmaci per la prevenzione di ictus ...
La European Medicines Agency ( EMA ) ha annunciato di aver completato una revisione dei benefici e dei rischi dei medicinali contenenti Calcitonina, e ha concluso che c’è evidenza di un piccolo increm ...
La Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) non ha approvato una nuova associazione ad azione ipolipemizzante che combina Atorvastatina ( statina ) ed Ezetimibe ( inibito ...
La nuova ricerca è stata effettuata da due reti di ricerca internazionali, Pediatric Rheumatology Collaborative Study Group ( PRCSG ), e Paediatric Rheumatology International Trials Organisation ( PRI ...
In Gran Bretagna, il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha dichiarato che potrebbe non concedere la rimborsabilità del Servizio Sanitario Nazionale ( NHS ) al farmac ...
Il Comitato scientifico, CHMP, dell’European Medicines Agency ( EMA ) ha approvato una nuova controindicazione per il farmaco anticoagulante Dabigatran etexilato ( Pradaxa ).Il farmaco non deve ...
Regorafenib ( Stivarga), un inibitore multichinasico, in uno studio clinico di fase III, ha mostrato un significativo vantaggio in termini di sopravvivenza generale per i pazienti con tumore metastati ...
Il farmaco antitumorale Avastin ( Bevacizumab ) associato alla chemioterapia standard non prolunga la sopravvivenza nei pazienti con cancro al colon in fase precoce.Avastin è stato approvato pe ...
La maggior parte dei pazienti in trattamento con Telaprevir ( Incivek; in Italia: Incivo ) per l'epatite C ha manifestato dermatite farmaco-correlata.E’ stata compiuta una revisione di studi, in ...
