Medicina
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la designazione di terapia innovativa per Ibrutinib in monoterapia per i pazienti con leucemia linfatica croni ...
Genzyme, una società del Gruppo Sanofi, ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha emesso un parere positivo per quanto ...
Roflumilast ( Daxas ) è un inibitore della fosfodiesterasi di tipo-4 ( PDE4 ), impiegato nel trattamento di mantenimento della forma grave di malattia polmonare cronica ostruttiva ( BPCO ) asso ...
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’European Medicines Agency ( EMA ) ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commerc ...
Nonostante la recente approvazione da parte della FDA ( Food and Drug Administration ) di Mipomersen ( Kynamro ), il CHMP, il Comitato scientifico dell’EMA ( European Medicines Agency ), ha dich ...
Il Comitato consultivo dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l’approvazione di Xarelto ( Rivaroxaban ) nella prevenzione dell’infarto miocardico e dell’ictus p ...
Amgen ha annunciato risultati positivi di uno studio di fase 3 che ha valutato Talimogene Laherparepvec nel trattamento dei pazienti con stadi avanzati di melanoma.Talimogene Laherparepvec è una immun ...
La Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari e il pubblico che l'antibiotico Azitromicina può causare una aritmia potenzial ...
Sebbene gli antagonisti del recettore dei mineralcorticoidi, Spironolattone ( Aldactone ) e Eplerenone ( Inspra ), abbiano dimostrato di essere di beneficio nei pazienti con insufficienza cardiaca con ...
Il Comitato per i Prodotti Medicinali ad Uso Umano ( CHMP ) dell'Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) ha confermato la sua decisione del 18 ottobre 2012 di rifiutare l'autorizzazione all'immission ...
La FDA ha ampliato l'impiego approvato di Regorafenib ( Stivarga ) per il trattamento dei pazienti con tumori stromali del tratto gastrointestinale ( GIST ) che non possono essere rimossi chirurgicame ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli operatori sanitari e i pazienti del ritiro volontario di tutti i lotti di Omontys da parte di Affy ...
L'aggiunta di Mericitabina alla terapia con Interferone pegilato e Ribavirina nei pazienti con infezione cronica da HCV ( virus della epatite C ) ha migliorato l'efficacia del trattamento.In uno studi ...
La terapia con Acitretina ( Neotigason ) nei pazienti con linfoma cutaneo a cellule T è risultata ben tollerata e potenzialmente efficace.E’ stata condotta una revisione retrospettiva di ...
Lo studio MAGELLAN ha confrontato la sicurezza e la efficacia del farmaco anticoagulante orale Rivaroxaban ( Xarelto ), rispetto alla Enoxaparina ( Clexane, Lovenox ) per via sottocutanea nei pazienti ...
