L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico di un riesame della sicurezza del farmaco antinausea Zofran ...
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La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che i bambini nati da madri che ...
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Sulla rivista PLoS Medicine è stata pubblicata una revisione sul rischio cardiovascolare associato ai medicinali antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) ...
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L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che ha rivisto il limite di dosaggio per il ...
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Recenti case report hanno indicato che Benfluorex ( Mediator ), un derivato della Fenfluramina utilizzato nel trattamento dei pazienti diabetici ...
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Gli effetti avversi di Cetuximab ( Erbitux ), un anticorpo monoclonale chimerico diretto contro il fattore di crescita epidermico usato ...
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La somministrazione di vitamina-D nelle donne oltre i 70 anni di età è considerato un intervento protettivo nei confronti delle ...
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L’ Agenzia Italiana del Farmaco e la Baxter hanno informato i medici di un importante aggiornamento sulla sicurezza apportato alle ...
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A seguito di una revisione sulle formulazioni topiche di Ketoprofene, il Comitato dei medicinali per uso umano ( CHMP ) ...
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L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio per Octagam ( Immunoglobulina
normale umana ), ...
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Revisioni di studi osservazionali pubblicate e case report pubblicati in letteratura, così come segnalazioni spontanee post-marketing, hanno identificato un ridotto ...
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Roche, in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) e l’ Agenzia Italiana del Farmaco, ha informato i medici ...
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Gli operatori sanitari sono stati informati riguardo a nuovi dati di letteratura relativi al profilo di sicurezza di d-Penicillamina ( ...
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Nonostante la sua buona efficacia, Alemtuzumab ( Lemtrada ) è associato a eventi avversi potenzialmente pericolosi, che possono verificarsi mesi ...
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È stato riportato un caso di sindrome DRESS ( rash farmacologico con eosinofilia e sintomi sistemici ) con pancreatite indotta ...
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È stata portata a termine una revisione di tutti gli studi di coorte randomizzati pubblicati per identificare le malformazioni congenite ...
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Gli operatori sanitari sono stati informati riguardo ad alcune importanti modifiche apportate al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, al Foglio ...
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Il Voriconazolo ( VFend ) è un agente antimicotico triazolico approvato dall’FDA ( Food and Drug Administration ) per gravi ...
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Il Selenio è un elemento necessario per il normale funzionamento cellulare, ma può avere effetti tossici a dosi elevate.
È ...
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Sono state apportate modifiche agli stampati di Tinset 2.5% gocce orali sospensione, atte a ridurre nei bambini il rischio di ...
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Celgene in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) e con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), ...
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Roche ha informato gli operatori sanitari riguardo all’impiego di Avastin ( Bevacizumab ). Casi di osteonecrosi della mascella sono stati ...
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L’Ufficio di Farmacovigilanza dell’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha condotto una revisione di sicurezza dell’intera classe dei mucolitici ...
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Sono stati segnalati casi di anomalie alla risonanza magnetica cerebrale ( MRI ) e disordini del movimento nell’ambito del monitoraggio ...
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L'European Medicines Agency ( EMA ) ha completato una revisione della sicurezza e dell'efficacia dei medicinali contenenti Modafinil. Il Comitato ...
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L’utilizzo su base off-label del fattore VII attivato ricombinante ( rFVIIa ) per trattare il sanguinamento minacciante la vita è ...
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I dati riportati riflettono l’esposizione a Tasigna in un totale di 717 pazienti da uno studio randomizzato di fase III ...
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I tumori osservati nei bambini in trattamento con i bloccanti il TNF-alfa ( fattore di necrosi tumorale alfa ) hanno ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari su un aumentato rischio di mortalità associato all'antibatterico ...
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L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali antidiabetici contenenti Rosiglitazone: Avandia, ...
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La Food and Drug Administration ( FDA ) ha annunciato che ha limitato in modo sensibile l'uso del farmaco per ...
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La sicurezza in pazienti con sindrome coronarica acuta sottoposti a intervento coronarico percutaneo sono stati valutati in uno studio clinico ...
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Il consumo di prodotti a base di erbe cinesi che contengono Acido Aristolochico ( esempio Mu Tong ) è stato ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che sono state aggiunte nella scheda tecnica nuove informazioni di sicurezza ...
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Durante il Programma di sviluppo di Fingolimod ( Gilenia ) sono stati riscontrati 12 casi fatali tra i pazienti con ...
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L’AIFA ( Agenzia italiana del Farmaco ), in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ), ha informato gli operatori ...
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L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) ha informato gli operatori sanitari in merito ad un importante aggiornamento delle informazioni ...
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Il Comitato dei medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato che le ...
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E’ stata revocata l’autorizzazione all’immissione in commercio di Tinset ( Oxatomide ) prima infanzia 0.25% gocce orali sospensione e di ...
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Astellas Pharma Europe ha fornito agli operatori sanitari informazioni di sicurezza necessarie per l’impiego di Protopic ( Tacrolimus ) nel ...
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Sulla base della revisione dei dati di uno studio clinico di ampie dimensioni e di dati di altre fonti, l’FDA ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha aggiunto un Boxed Warning alla scheda tecnica di Plavix, un farmaco antiaggregante ...
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Il Topiramato ( Topamax ) è stato approvato nel trattamento dell'epilessia e per la profilassi dell'emicrania, ma viene utilizzato anche ...
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E' stato segnalato che la terapia con Tamoxifene ( Nolvadex ) aumenta il rischio di trombosi venosa profonda ed embolia ...
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La Finasteride è un inibitore della 5-alfa-reduttasi di tipo 2, un enzima che metabolizza il testosterone nel più potente androgeno, ...
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I bifosfonati presentano diverse indicazioni, e sono impiegati in: profilassi e trattamento dell’osteoporosi, trattamento della malattia di Paget, e come ...
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Sono disponibili pochi dati da studi prospettici per definire la tossicità epatica di Diclofenac ( Voltaren ), il farmaco antinfiammatorio ...
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I Ricercatori della Mayo Clinic di Rochester, negli Stati Uniti, hanno condotto uno studio con lo scopo di esaminare le ...
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L’incidenza di gravi reazioni avverse non-emorragiche è risultata simile tra Prasugrel ( Effient; in Europa: Efient ) e Clopidogrel ( ...
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Dati recenti hanno messo in luce che la cardiotossicità rappresenta un effetto collaterale potenzialmente importante in pazienti trattati con Sunitinib ...
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L’ipertensione è uno degli effetti collaterali più frequenti dell’inibizione sistemica della via di segnale VEGF ( vascular endothelial growth factor ...
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Fin dalla loro introduzione, gli anticorpi monoclonali hanno presentato un ruolo nel trattamento di un’ampio numero di disordini. Tuttavia, la ...
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Moxifloxacina ( Avalox ), un fluorochinolone con una potente attività contro i patogeni respiratori, è considerata un’alternativa ai beta-lattami e ...
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Il Canada è uno dei Paesi nel mondo con il più alto uso pro capite di Immunoglobulina per via endovenosa ...
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Un fattore di rischio per le cadute accidentali, soprattutto negli anziani, è rappresentato dall’uso di farmaci, come benzodiazepine, vasodilatatori e ...
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Un gruppo di Ricercatori francesi ha condotto uno studio per descrivere i casi di linfoma associati a terapia con anti-TNF, ...
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Uno studio, condotto da Ricercatori dell’UCSD ( University of California - San Diego ) ha esaminato l’esistenza di una relazione ...
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La Colchicina ( in Italia: Colchicina Lirca ) trova indicazione nel trattamento della gotta in fase acuta, ma solo nei ...
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L’Orciprenalina ( Alupent ) è un beta-agonista non-specifico che trova indicazione nell’ostruzione reversibile delle vie aeree, e viene anche utilizzato ...
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Nel periodo compreso tra 1 aprile 2009 e 22 ottobre 2009, l’MHRA ( Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ) ...
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