Xagena Newsletter
Alliance Dermatologia & Dermocosmesi
Xagena Mappa
Xagena Newsletter

Risultati ricerca per "Insufficienza renale"

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ha approvato una nuova indicazione per il farmaco antidiabetico Farxiga ( Dapagliflozin ): riduzione del rischio di ospedalizzazione per insufficienza card ...


Negli Stati Uniti è stata approvata dalla Food and Drug Administration ( FDA ) una nuova indicazione per Invokana ( Canagliflozin ): riduzione del rischio di malattie renali allo stadio terminale ( ES ...


I risultati dello studio CANTOS su più di 10.000 pazienti che avevano preso in esame l'anticorpo anti-IL-1 beta, Canakinumab, erano stati presentati al Congresso dell'European Society of Cardiology ( ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti Food and Drug Administration ( FDA ), ha concesso l'approvazione accelerata per il trattamento immunoterapico di prima linea dei pazienti con tumore della vesci ...


L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha comunictoa che sono stati ridefiniti i criteri di trattamento per la terapia dell’epatite C cronica. Elaborati nell’ambito del Piano di eradicazione dell’inf ...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA; European Medicines Agency ) ha raccomandato l'ampliamento della autorizzazione all'immissione in commercio già esistente p ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere favorevole per Elotuzumab ( Empliciti ), un anticorpo sperimentale immunostimolante, nel t ...


Il Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha votato 9 a 1 riguardo all’approvazione di Savaysa ( Edoxaban ) per la riduzione del rischio di ictus e ...


Un Advisory Panel della Food and Drug Administration ( FDA ) ha votato 11 a 0 contro l’approvazione della Serelaxina ( Reasanz ), un farmaco sperimentale per la terapia della insufficienza cardiaca ac ...


L’uso della triplice terapia comprendente un diuretico e un Ace inibitore o un bloccante del recettore della angiotensina ( sartano ), assieme a un farmaco anti-infiammatorio non-steroideo ( FANS ), è ...


Acorda Therapeutics ha comunicato che la formulazione a basso dosaggio ( 5 mg due volte al giorno ) di Ampyra ( Dalfampridina; in Italia: Fampyra ) non ha dimostrato un miglioramento nella velocit&agr ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i pazienti e operatori sanitari riguardo sull'aumentato rischio di convulsioni nei pazienti con scleros ...


La società farmaceutica Novartis ha annunciato la sua decisione di fermare uno studio clinico che stava valutando la sicurezza e l'efficacia di Aliskiren ( Tekturna; in Italia: Rasilez ) per il ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari e i pazienti riguardo a un aggiornamento della scheda tecnica di Reclast ( Acido Zoledronico; Europa: Aclasta ) per qua ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che un gruppo di farmaci impiegati per controllare gli alti valori di pressione arteriosa, denominati bloccanti del recettore dell'angiotensi ...