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Sono stati resi noti i risultati provvisori dello studio di fase 1 che sta valutando MVT-5873 in combinazione con la chemioterapia standard nei pazienti con nuova diagnosi di tumori maligni del pancre ...


Gli eventi avversi fisiologici associati al consumo di bevande energetiche si sono dimostrati maggiormente prevalenti, rispetto a quelli correlati al caffè. Tuttavia, la tipologia degli eventi avvers ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso all'associazione dell'inibitore PD-1 Pembrolizumab ( Keytruda ) e all'inibitore di VEGF e di FGF Lenvatinib ( ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Verzenio ( Abemaciclib ) per il trattamento degli adulti con tumore alla mammella in fase avanzata o metasta ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per il trattamento adiuvante dei pazienti con melanoma con coinvolgimento dei linfonodi o malattia metastatica, che erano stat ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ), insieme al Comitato per le Terapie Avanzate ( CAT ), ha espresso parere positivo sulla molecola speri ...


Il Comitato scientifico, CHMP, dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo su Ocrelizumab ( Ocrevus ) come terapia per pazienti con forma attiva di sclerosi multipla recidivante ...


Il Comitato scientifico, CHMP, dell'EMA ( European Medocones Agency ) ha raccomandato l'allargamento delle indicazioni di Zytiga ( Abiraterone acetato ) associato a Prednisone / Prednisolone in combin ...


L' FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) per il trattamento dei pazienti con adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea recidivato o avanzato, PD-L ...


Uno studio clinico di fase 3 disegnato per confrontare Cabozantinib con placebo nei pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato ha incontrato l'endpoint primario di sopravvivenza globale. Caboza ...


L’Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA, ha approvato la rimborsabilità della combinazione Glecaprevir e Pibrentasvir ( Maviret ), un nuovo regime pangenotipico per il trattamento dell’epatite C, che pre ...


Nel corso del Congresso ESMO ( European Society of Medical Oncology ) sono stati presentati i dati relativi all’efficacia di Pembrolizumab ( Keytruda ), un immunoterapico anti-PD-1, nello studio di fa ...


Lo studio di fase III KEYNOTE-045, presentato al Congresso della European Society of Medical Oncology ( ESMO ), ha valutato Pembrolizumab ( Keytruda ) rispetto alla chemioterapia di scelta dello speri ...


La Commissione europea ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), un immunoterapico anti-PD-1, per il trattamento in monoterapia dei pazienti adulti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metast ...


La Commissione Europea ha approvato Besponsa ( Inotuzumab ozogamicin ) per il trattamento, in monoterapia, dei pazienti adulti con leucemia linfoblastica acuta ( LLA ) da precursori delle cellule B CD ...