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Eli Lilly ha presentato domanda alla Agenzia regolatoria statunitense, FDA, per l' approvazione di Lasmiditan per il trattamento acuto dell'emicrania, con o senza aura, negli adulti. Se autorizzato, ...


L' FDA, l'Agenzia regolatoria statunitense, ha concesso la revisione prioritaria per Lynparza ( Olaparib ) come trattamento di mantenimento per le donne con neoplasia ovarica avanzata di nuova diagnos ...


Il regime iniettabile, una volta al mese, che combina l'inibitore dell'integrasi Cabotegravir con l'inibitore non-nucleosidico della trascrittasi inversa Rilpivirina ( Edurant ), ha raggiunto l'endpoi ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, ha concesso l'approvazione accelerata a Vitrakvi ( Larotrectinib ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici con tumori con fusione del gene NTR ...


L'Agenzia europea per i medicinali, EMA, ha comunicato che Novartis ha ritirato la richiesta di commercializzazione per Canakinumab riguardo alla prevenzione di gravi eventi cardiovascolari come ictus ...


I risultati dettagliati dello studio di fase III MYSTIC sono stati presentati all'ESMO ( European Society form Medical Oncology ) Immuno-Oncology Congress, con particolare attenzione al beneficio di s ...


L'HIV è un virus che può essere tenuto sotto controllo, attraverso la prevenzione, lo screening precoce e le corrette terapie. E' importante iniziare il trattamento appena il test mostra positività, ...


L'EMA ( Agenzia europea per i medicinali ) ha concluso che i medicinali a base di Acidi grassi Omega-3 non sono efficaci nella prevenzione cardiovascolare nei pazienti che hanno presentato un infarto ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lorbrena ( Lorlatinib ), un inibitore della tirosin-chinasi ( TKI ) di ALK, di terza generazione per i pazienti con carcinoma al polmone non-a-picc ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Vizimpro ( Dacomitinib ), un inibitore della chinasi per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( ...


Sono stati presentati i dati a 4 anni dello studio CheckMate -067, condotto su 940 pazienti con melanoma in fase avanzata. Oltre la metà dei pazienti trattati con la combinazione Nivolumab ( Opdivo ...


Lo studio di fase III KEYNOTE-048 ha dimostrato che Pembrolizumab ( Keytruda ), un inibitore del checkpoint immunitario, somministrato in prima linea, ha migliorato del 39% la sopravvivenza globale n ...


Dallo studio SOLO 1 è emerso che la terapia di mantenimento per 2 anni con Olaparib ( Lynparza ), un inibitore di PARP, ha prodotto un miglioramento significativo della sopravvivenza senza progression ...


La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Imfinzi ( Durvalumab ) come monoterapia per il trattamento del carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) l ...


Dupixent, il cui principio attivo è Dupilumab, è il primo farmaco biologico indicato per il trattamento dei pazienti adulti con dermatite atopica da moderata a grave, idonei alla terapia sistemica. ...