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L'Agenzia inglese MHRA ( Medicines Health Regulatory Authority ) e l'Agenzia europea per i medicinali EMA ( European Medicines Agency ) hanno riaffermato i benefici del vaccino COVID-19 AstraZeneca ch ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Darzalex Faspro ( Daratumumab più Ialuronidasi ) in combinazione con Bortezomib, Ciclofosfamide e Desametasone per l'ami ...


In seguito a casi di eventi trombotici, AstraZeneca ha rassicurato sulla sicurezza del vaccino COVID-19 Astrazeneca sulla base di prove scientifiche. Dalla revisione di tutti i dati di sicurezza di ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Libtayo ( Cemiplimab-rwlc, Cemiplimab ) per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) avan ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Xalkori ( Crizotinib ) per il trattamento dei pazienti pediatrici di età pari o superiore a 1 anno e dei gio ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha rilasciato l'autorizzazione all'uso di emergenza ( EUA ) per il vaccino COVID-19 monodose, sviluppato da Janssen Pharmaceutical, per prevenire i ...


Un vaccino COVID-19 sviluppato da Novavax, noto come NVX-CoV2373, ha dimostrato un'efficacia dell'89.3% in uno studio clinico di fase III condotto nel Regno Unito. Questo studio ha valutato l'efficac ...


Keytruda ( Pembrolizumab ) è stato approvato nell'Unione Europea per il trattamento di prima linea del carcinoma colorettale metastatico con alta instabilità ( MSI-H ) o con deficit della riparazione ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato come trattamento di prima linea la combinazione di Opdivo ( Nivolumab ) con Cabometyx ( Cabozantinib ) nel c ...


L'inibitore orale di JAK Rinvoq ( Upadacitinib ) è ora indicato nel trattamento della artrite psoriasica attiva in pazienti adulti che hanno risposto in modo inadeguato o che sono intolleranti a uno o ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato lo stimolatore della guanilato ciclasi solubile ( sGC ) Verquvo ( Vericiguat ). Verquvo ai dosaggi di 2.5 ...


L'Agenzia regolatoria statunitense, Food and Drug Administration ( FDA ), ha concesso la designazione di Breakthrough Therapy a Tiragolumab, in combinazione con Atezolizumab ( Tecentriq ), per il trat ...


La Commissione europea ( CE ) ha approvato la combinazione Atezolizumab ( Tecentriq ) e Bevacizumab ( Avastin ) nel trattamento dei pazienti adulti con carcinoma epatocellulare ( HCC ) in stadio avanz ...


Tagrisso ( Osimertinib ) ha ricevuto negli Stati Uniti l'approvazione come trattamento adiuvante per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule con delezioni dell'esone 19 o mutazione L ...


La Commissione europea ha autorizzato per uso emergenziale il vaccino Comirnaty sviluppato da Pfizer e da BioNTech. L'autorizzazione si basa su una sperimentazione che ha coinvolto circa 44.000 pe ...