Medicina
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Padcev ( Enfortumab vedotin-ejfv; Enfortumab vedotin ) con Pembrolizumab ( Keytruda ) per i pazienti con carcinoma urote ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, ha approvato Brukinsa ( Zanubrutinib ) per il trattamento della leucemia linfatica cronica o del linfoma linfocitico a piccole cellule ( SLL ). Zanubru ...
La Commissione Europea ( CE ) ha autorizzato la commercializzazione nell'Unione Europea ( EU ) di Nubiqa, il cui principio attivo è Darolutamide, un inibitore orale del recettore degli androgeni ( ARi ...
L’EMA ( European Medicine Agency ) ha rilasciato l’autorizzazione all’uso di Olumiant ( Baricitinib ) per il trattamento dell’alopecia areata grave negli adulti. Baricitinib, un inibitore orale di J ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato le capsule di Rezlidhia ( Olutasidenib ) per i pazienti adulti affetti da leucemia mieloide acuta ( LMA ) recidivante o refrattaria con una mutazio ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato le compresse orali di Olumiant ( Baricitinib ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da alopecia areata grave, un disturbo ch ...
E' stata approvata una nuova terapia mirata, Tucatinib ( Turkysa ), in combinazione con Trastuzumab, un anticorpo monoclonale, e Capecitabina, un chemioterapico, per le pazienti con tumore alla mammel ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Adstiladrin ( Nadofaragene firadenovec-vncg; Nadofaragene firadenovec ), una terapia genica basata su vettore adenovirale non-replican ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Elivaldogene autotemcel ( Eli-cel ), commercializzato come Skysona, per rallentare la progressione della disfunzione neu ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Tecvayli ( Teclistamab; Teclistamab-cqyv ), il primo antigene bispecifico che attiva le cellule T CD3+ contro BCMA ( ant ...
L'anticorpo anti-CD3 Teplizumab ( Tzield ) è il primo farmaco indicato per ritardare la progressione del diabete di tipo 1. Teplizumab è approvato per pazienti adulti e pediatrici di età pari o super ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato il primo nuovo farmaco per la SLA ( sclerosi laterale amiotrofica ) in cinque anni, nonostante l'incertezza ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha annunciato l'approvazione delle compresse di Mitapivat ( Pyrukynd ) come trattamento per l'anemia emolitica negli adulti con deficit di piruvato ...
Takeda ha ritirato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per Exkivity ( Mobocertinib ), per il trattamento di un determinato tipo di cancro del polmone. Exkivity er ...
L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato le compresse di Darolutamide in combinazione con Docetaxel per gli uomini con carcinoma prostatico metastatico se ...