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Risultati ricerca per "Carcinoma mammario"

Nel corso dell'ESMO ( European Society for Medical Oncology ) Virtual Meeting sono stati presentati i risultati di Abemaciclib ( Verzenios ) nel carcinoma mammario in fase iniziale. E' stata riscontr ...


Lo studio di fase III IMpassion031, che ha valutato Atezolizumab ( Tecentriq ) in combinazione con la chemioterapia ( Abraxane, Paclitaxel legato all'albumina; nab-Paclitaxel; seguito da Doxorubicina ...


Lo studio di fase 3 KEYNOTE-355 che sta studiando Pembrolizumab ( Keytruda ), una terapia anti-PD-1, in combinazione con la chemioterapia ha incontrato uno dei suoi due endpoint primari di sopravviven ...


L'Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Warning per gli inibitori di CDK4/6 per il carcinoma mammario HR+/HER2- in fase avanzata. Questi farmaci possono causare un'i ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’inibitore PARP, Talzenna ( Talazoparib ) per le pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, negativo per il recettore del ...


La Commissione europea ha approvato una estensione di indicazione per Kisqali ( Ribociclib ), un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti 4-6 ( CDK 4/6 ), che in aggiunta alla terapia ormo ...


L' FDA, l'Agenzia regolatoria statunitense, ha concesso la revisione prioritaria per Lynparza ( Olaparib ) come trattamento di mantenimento per le donne con neoplasia ovarica avanzata di nuova diagnos ...


Olaparib ( Lynparza ) ha raggiunto l'endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione nelle donne con carcinoma ovarico avanzato con mutazione in BRCA e ha mostrato nello studio SOLO-1 un pr ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Verzenio ( Abemaciclib ) per il trattamento degli adulti con tumore alla mammella in fase avanzata o metasta ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Kisqali ( Ribociclib ) per le pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato o metastatico, HR+, ...


Le donne con una mutazione del gene BRCA1 presentano un aumentato rischio di una grave forma di tumore all’utero. Il gene BRCA1 mutato è già noto aumentare in modo significativo il rischio di carcino ...


L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso la designazione di terapia fortemente innovativa ( breakthrough therapy ) a Sacituzumab govitecan per il trattamen ...


Secondo i revisori dell’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ), i dati degli studi clinici riguardanti Perjeta ( Pertuzumab ) sono a sostegno di una più rapida approvazi ...


I risultati di uno studio caso-controllo basato sulla popolazione, di grandi dimensioni, ha mostrato che l'uso di calcioantagonisti per 10 anni o più è risultato associato a un più ...


In Gran Bretagna, il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha dichiarato che potrebbe non concedere la rimborsabilità del Servizio Sanitario Nazionale ( NHS ) al farmac ...