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Risultati ricerca per "Fibrillazione atriale"

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il primo pacemaker senza elettrodi per generare gli impulsi elettrici necessari per il trattamento dei disturbi aritmici. Il pacemaker senza elet ...


Il Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha votato 9 a 1 riguardo all’approvazione di Savaysa ( Edoxaban ) per la riduzione del rischio di ictus e ...


La Commissione europea ha approvato Eliquis ( Apixaban ) per il trattamento della trombosi venosa profonda ( DVT ) e della embolia polmonare ( PE ), e per la prevenzione delle recidive di trombosi ven ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso la designazione di breakthrough therapy ( terapia innovativa ) a Idarucizumab, farmaco sperimentale che è in ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato l'intenzione di condurre una valutazione della sicurezza di Dabigatran etexilato ( Pradaxa ), rispetto ...


Il rischio di deterioramento cognitivo e di demenza sembra aumentare con la presenza di fibrillazione atriale, indipendentemente dalla storia di ictus.E’ stata compiuta una meta-analisi. Sono st ...


Il Comitato consultivo dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l’approvazione di Xarelto ( Rivaroxaban ) nella prevenzione dell’infarto miocardico e dell’ictus p ...


Sebbene gli antagonisti del recettore dei mineralcorticoidi, Spironolattone ( Aldactone ) e Eplerenone ( Inspra ), abbiano dimostrato di essere di beneficio nei pazienti con insufficienza cardiaca con ...


Lo studio MAGELLAN ha confrontato la sicurezza e la efficacia del farmaco anticoagulante orale Rivaroxaban ( Xarelto ), rispetto alla Enoxaparina ( Clexane, Lovenox ) per via sottocutanea nei pazienti ...


Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha inserito Eliquis ( Apixaban ) nelle proprie lineeguida, appena tre mesi dopo che l’anticoagulante aveva ricevuto l'approvazio ...


Il Comitato scientifico, CHMP, dell’European Medicines Agency ( EMA ) ha approvato una nuova controindicazione per il farmaco anticoagulante Dabigatran etexilato ( Pradaxa ).Il farmaco non deve ...


Una valutazione di nuove informazioni da parte della FDA ( Food and Drug Administration ) ha indicato che i tassi di sanguinamento associati a Dabigatran etexilato ( Pradaxa ) non sembrano essere supe ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato le indicazioni di Xarelto ( Rivaroxaban ) per includere il trattamento della trombosi venosa profonda e della embolia polmonare.Il farmaco è ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) deciderà il destino dell’anticoagulante Apixaban ( Eliquis ) il 17 marzo 2013.L’NDA ( New Drug Ap ...


L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA ( Food and Drug Administration ), ha ancora una volta rinviato l’approvazione di Apixaban ( Eliquis ), un nuovo anticoagulante oral ...