Medicina
In seguito a casi di eventi trombotici, AstraZeneca ha rassicurato sulla sicurezza del vaccino COVID-19 Astrazeneca sulla base di prove scientifiche. Dalla revisione di tutti i dati di sicurezza di ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Verzenio ( Abemaciclib ) per il trattamento degli adulti con tumore alla mammella in fase avanzata o metasta ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il primo pacemaker senza elettrodi per generare gli impulsi elettrici necessari per il trattamento dei disturbi aritmici. Il pacemaker senza elet ...
La Commissione europea ha approvato Eliquis ( Apixaban ) per il trattamento della trombosi venosa profonda ( DVT ) e della embolia polmonare ( PE ), e per la prevenzione delle recidive di trombosi ven ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che sta richiedendo ai produttori di tutti i medicinali a base di Testosterone di inse ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso la designazione di breakthrough therapy ( terapia innovativa ) a Idarucizumab, farmaco sperimentale che è in ...
Lo studio MAGELLAN ha confrontato la sicurezza e la efficacia del farmaco anticoagulante orale Rivaroxaban ( Xarelto ), rispetto alla Enoxaparina ( Clexane, Lovenox ) per via sottocutanea nei pazienti ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato le indicazioni di Xarelto ( Rivaroxaban ) per includere il trattamento della trombosi venosa profonda e della embolia polmonare.Il farmaco è ...
Il Comitato scientifico dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l'approvazione di Xarelto ( Rivaroxaban ) nel trattamento della embolia polmonare e nella prevenzione della trombos ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’indicazione riduzione del rischio di ictus nei pazienti affetti da fibrillazione atriale non-valvolare per il farmaco anticoagulante X ...
L'approvazione di Xarelto ( Rivaroxaban ), l'anticoagulante orale di Bayer HealthCare, è stata raccomandata dal Comitato europeo per i prodotti medicinali per uso umano ( CHMP ) sia per la prev ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ) nell’indicazione riduzione del rischio di trombosi venosa profonda ed em ...
Uno studio, coordinato dai National Institutes of Health ( NIH ), è stato interrotto prima del tempo, perché i pazienti con mieloma multiplo trattati con l’associazione Desametasone, a basso dosaggio, ...
Lo studio PREVENT ( Prevention of Recurrent Venous Thromboembolism ) ha arruolato 750 pazienti, d’età uguale o superiore a 30 anni, con trombosi venosa profonda idiopatica o embolia polmonare entro i ...
