Medicina
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Augtyro ( Repotrectinib ) per il carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ROS1-positivo localmente avanzato o metastatico. Questa è la ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Zynyz ( Retifanlimab-dlwr; Retifanlimab ) per pazienti adulti con carcinoma a cellule di Merkel ( MCC ) metastatico o ri ...
OCEANIC-AF, uno studio di fase III che stava valutando Asundexian rispetto ad Apixaban, un anticoagulante orale diretto, nei pazienti con fibrillazione atriale a rischio di ictus, è stato interrotto p ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Tibsovo ( Ivosidenib ) per pazienti adulti affetti da sindromi mielodisplastiche ( MDS ) recidivanti o refrattarie con una mutazione suscettibile d ...
La Commissione europea ha approvato Trodelvy, il cui principio attivo è Sacituzumab govitecan, un coniugato anticorpo-farmaco, come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma all ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ) con Enzalutamide per il carcinoma alla prostata metastatico resistente alla castrazione ( mCRPC ) con mutazione del gene d ...
Gli individui che hanno sviluppato il cancro alla tiroide hanno mostrato un’incidenza significativamente più elevata di tutti i tipi di cancro secondari valutati nello studio. I tumori maligni second ...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio Bimzelx basato sull'anticorpo monoclonale Bimekizumab per il trattamento di adulti con artrite psoriasica attiva ( PsA ) ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Elrexfio ( Elranatamab-bcmm; Elranatamab ), un anticorpo bispecifico umanizzato BCMAxCD3, disegnato per legarsi da un la ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) statunitense ha approvato Litfulo ( Ritlecitinib ), un trattamento orale, una volta al giorno, per il trattamento dell'alopecia grave in individui di età pari o ...
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha raccomandato la revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio ( MA ) condizionata per Criz ...
I progressi nei trattamenti mirati basati su biomarcatori sono stati lenti per i pazienti con adenocarcinoma gastro-esofageo in stadio IV, con una sopravvivenza globale mediana per i pazienti con mal ...
La Commissione Europea ( CE ) ha esteso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Dupixent ( Dupilumab ) nell'Unione Europea ( UE ) come trattamento dell'esofagite eosinofila ( EoE ) negli adul ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Columvi ( Glofitamab-gxbm; Glofitamab ) per il linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario, non-altrimen ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Padcev ( Enfortumab vedotin-ejfv; Enfortumab vedotin ) con Pembrolizumab ( Keytruda ) per i pazienti con carcinoma urote ...
