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Biogen Idec: CHMP ha espresso opinione negativa su Fampyra, un farmaco per la sclerosi multipla

21 Gennaio 2011 - Biogen Idec ha comunicato che il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) ...
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Eltrombopag non verrà rimborsato dal Servizio Sanitario inglese

31 Ottobre 2010 - Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha espresso un giudizio ...
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CHMP ha espresso parere negativo su Movectro, un farmaco sperimentale per la sclerosi multipla recidivante-remittente

25 Settembre 2010 - Il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell'EMA ( European Medicines ...
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Antiaggreganti piastrinici: parere positivo del Comitato scientifico dell’EMA riguardo all’approvazione di Brilique

24 Settembre 2010 - Il Committee for Medicinal Products for Human Use ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines ...
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Disturbo depressivo maggiore: Seroquel XR approvato in Europa

11 Settembre 2010 - La Commissione Europea ha approvato Seroquel XR ( Quetiapina a rilascio prolungato ) come trattamento aggiuntivo ...
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Cancro al seno in fase avanzata: incertezza negli Stati Uniti su Bevacizumab

20 Luglio 2010 - Un briefing dell’Agenzia per il controllo dei farmaci degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug ...
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Cancro del polmone non-a-piccole cellule: Merck KgaA ha ripreso lo sviluppo di Stimuvax, un vaccino liposomiale

27 Giugno 2010 - EMD Serono, una società del Gruppo Merck KGaA, ha ripreso il Programma di sviluppo clinico di ...
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Merck & Co in pneumologia: Dulera

27 Giugno 2010 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Dulera ( Mometasone e Formoterolo ) Inhalation ...
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Lapatinib associato a Letrozolo nel tumore alla mammella ER+ metastatico con iperespressione di HER2: nuova indicazione in Europa

25 Giugno 2010 - La Commissione Europea ha approvato una nuova indicazione per Lapatinib ( Tykerb ). Il farmaco, in ...
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Azioni illegali a sostegno dell’antipsicotico Seroquel negli Stati Uniti: AstraZeneca è stata multata per 520 milioni di dollari

2 Maggio 2010 - La società farmaceutica AstraZeneca è stata multata per pratiche illegali e dovrà pagare 520 milioni di ...
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Diabete mellito: ritiro dal mercato per Avandia di GSK ?

28 Febbraio 2010 - Secondo il The New York Times, l’FDA sta chiedendo a GlaxoSmithKline ( GSK ) di ritirare ...
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GSK e AstraZeneca: possibili ripercussioni delle nuove raccomandazioni dell’FDA per l’asma

28 Febbraio 2010 - I LABA, beta-agonisti a lunga durata d’azione, sono stati associati ad aumentato rischio di peggioramento ...
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Farmaci per il diabete: un rapporto del Senato degli Stati Uniti ha accusato Avandia di possibile rischio cardiaco

26 Febbraio 2010 - Un rapporto del Senato degli Stati Uniti ha posto l’accento sul possibile rischio cardiovascolare del farmaco ...
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Stati Uniti: cause legali per Accutane, un farmaco per l’acne di Roche

25 Febbraio 2010 - Un tribunale del New Jersey ha imposto a Roche di pagare 25 milioni di dollari per ...
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Leucemia linfocitica cronica: l’FDA approva Rituxan nel trattamento di prima linea

25 Febbraio 2010 - L’FDA ( Food and Drug Administration ), l’Agenzia federale per il controllo dei farmaci negli Stati ...
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Stati Uniti: ampliate dall’FDA le indicazioni di Crestor

24 Febbraio 2010 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un più ampio uso del farmaco ipolipidemizzante ...
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Aranesp aumenta il rischio di ictus nei pazienti diabetici, malattia renale cronica e anemia

23 Febbraio 2010 - I dati dello studio TREAT pubblicato sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) ...
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Le statine associate ad aumentato rischio di diabete mellito

19 Febbraio 2010 - Le statine, farmaci che abbassano colesterolo, potrebbero aumentare il rischio di diabete mellito. I Ricercatori hanno analizzato ...
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Antipsicotici: è scoppiato negli Stati Uniti il caso Seroquel

5 Febbraio 2010 - Migliaia di pazienti negli Stati Uniti hanno intentato causa nei confronti di AstraZeneca per non aver ...
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Tumori: collaborazione tra Abbott Laboratories e Pierre Fabre nello studio e sviluppo degli anticorpi anti-cMet

2 Febbraio 2010 - Abbott e Pierre Fabre hanno annunciato un accordo di licenza esclusivo e mondiale per lo sviluppo ...
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Utile netto piatto nel IV trimestre 2009 Abbott Laboratories

31 Gennaio 2010 - Abbott Laboratories ha chiuso il IV trimestre 2009 senza variazione negli utili rispetto allo stesso periodo ...
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Pianificati altri 8000 tagli in AstraZeneca

30 Gennaio 2010 - AstraZeneca ha pianificato tagli per altri 8.000 posti di lavoro nei prossimi 5 anni. Secondo il ceo ...
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Vaccini contro l'influenza A: lo scandalo dell’influenza suina

18 Gennaio 2010 - E’ stata resa nota da Altreconomia la scrittura privata tra la società produttrice di vaccini Novartis ...
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Vaccini antinfluenzali: contratto tra il Ministero della Salute e Novartis per la vendita di 24 milioni di dosi di Focetria

17 Gennaio 2010 - Altreconomia ha reso pubblica la scrittura privata tra la società produttrice di vaccini Novartis Vaccines and ...
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Vaccini prodotti da coltura cellulare: approvato in Germania Celtura contro l’influenza A/H1N1

5 Novembre 2009 - Celtura, il vaccino adiuvato per l'influenza A/H1N1, prodotto da coltura cellulare, è stato approvato dalle Autorità ...
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Vaccinazione contro l’influenza pandemica: il Governo tedesco ha riservato Celvapan, un vaccino senza adiuvanti, ai politici e ai militari

30 Ottobre 2009 - La Germania ha iniziato la campagna di massa contro il virus influenzale A/H1N1, ma da subito ...
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BPCO: Nycomed punta su Daxas

20 Ottobre 2009 - Agli inizi del 2009, Nycomed ha sottoposto alle autorità europee ( EMEA ) e statunitensi ( ...
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Quattro accordi commerciali per Nycomed: Matrifen Mesavancol, Orotre e Sylodix

8 Ottobre 2009 - Nycomed Italia ha siglato quattro accordi commerciali con società farmaceutiche operanti in Italia. Si tratta di un ...
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Programma DORADO per la valutazione della sicurezza e dell’efficacia di Darusentan

5 Ottobre 2009 - Il Programma DORADO è stato disegnato con l’obiettivo di valutare la sicurezza e l’efficacia di Darusentan ...
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Vaccini contro il papillomavirus umano: l’FDA sta ritardando l’approvazione di Cervarix

2 Ottobre 2009 - L’Autorità regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) hanno deciso di rimandare l’approvazione del ...
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Divisione farmaceutica di Solvay acquistata da Abbott Laboratories

30 Settembre 2009 - Abbott Laboratories ha annunciato di aver acquisito la divisione farmaceutica di Solvay per 4.5 miliardi di ...
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Iperplasia prostatica benigna: accordo di co-marketing in Italia tra Recordati e Nycomed per Silodosina

30 Settembre 2009 - Recordati ha concluso un accordo di licenza con Nycomed, filiale italiana del gruppo farmaceutico internazionale, ...
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Problemi di sicurezza per Chantix, un farmaco per la cessazione all’abitudine al fumo di Pfizer

23 Settembre 2009 - Il farmaco per la cessazione all’abitudine al fumo, Vareniclina ( Chantix, Champix ), è tra ...
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Promozione del vaccino Gardasil: JAMA critica la strategia aggressiva di Merck & Co

23 Settembre 2009 - Il vaccino contro il papillomavirus umano ( HPV ) Gardasil è nell’occhio del ciclone. Un articolo, ...
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Accutane: Roche ha deciso di ritirarlo dal mercato per ragioni economiche

21 Settembre 2009 - Roche AG ha deciso di ritirare dal mercato Accutane ( Isotretinoina; in Italia: RoAccutan ); secondo ...
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Eli Lilly: avviato il processo di riorganizzazione

19 Settembre 2009 - Eli Lilly ha deciso un taglio di 5.500 posti di lavoro entro il 2011. La maggior ...
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Nycomed: Roflumilast nel trattamento della BPCO

10 Settembre 2009 - La broncopneumopatia cronica ostruttiva ( BPCO ) è una patologia sottodiagnosticata e sottostimata. In Italia si ...
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Ritardata comunicazione dei risultati dello studio ENHANCE: dispute giudiziarie intentate contro Schering-Plough e Merck & Co

3 Settembre 2009 - Le due società farmaceutiche che commercializzano il farmaco ipocolesterolemizzante Vytorin, Merck & Co e Schering-Plough Corporation, ...
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Scompenso cardiaco acuto: la Rolofillina non si è mostrata efficace

10 Luglio 2009 - Merck & Co ha comunicato che i risultati preliminari dello studio di fase II riguardante la ...
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Accolate, Singulair e Zyflo, nuove precauzioni

30 Giugno 2009 - L’Agenzia americana per il controllo dei farmaci, FDA, ha imposto l’aggiornamento della scheda tecnica degli antagonisti ...
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Avviato studio di fase III con Aleglitazar, un farmaco per la riduzione del rischio cardiovascolare nei pazienti con diabete e recente infarto del miocardio

23 Giugno 2009 - Lo studio di fase II SYNCHRONY ha mostrato che Aleglitazar ha un effetto sinergico bilanciato sia ...
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Genzyme: produzione a rischio per Cerezyme e Fabrazyme a causa della contaminazione virale di un impianto produttivo

22 Giugno 2009 - Genzyme ha informato che l’impianto produttivo di Allston Landing a Boston negli Stati Uniti ha subito ...
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Malattie rare: Novartis lancia Ilaris negli Stati Uniti

21 Giugno 2009 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ilaris ( Canakinumab ), un farmaco per ...
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Donne con tumore al polmone: la terapia ormonale sostitutiva aumenta la mortalità

16 Giugno 2009 - In passato si riteneva che la terapia ormonale producesse benefici per le donne in menopausa, soprattutto ...
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AstraZeneca e Abbott: presentata la domanda di registrazione per Certriad negli Stati Uniti

5 Giugno 2009 - Negli Stati Uniti, Abbott e AstraZeneca hanno presentato all’FDA ( Food and Drug Administration ) un ...
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FDA: ritardata di 3 mesi l’approvazione di Onglyza

13 Maggio 2009 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ritardato di 3 mesi la decisione se approvare ...
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Plavix, l’antiaggregante di Sanofi-Aventis sotto pressione

11 Maggio 2009 - AstraZeneca ha comunicato che il proprio farmaco sperimentale Ticagrelor ( Brilinta ) è più efficace rispetto ...
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Merck Serono pronta a lanciare Kuvan in Europa nel trattamento dell’iperfenilalaninemia

6 Maggio 2009 - Merck Serono, una divisione di Merck KGaA ha introdotto in commercio in Europa, Kuvan ( Sapropterina ...
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Sclerosi multipla: rischio di tumore con Cladribina per os

6 Maggio 2009 - Secondo Pharmawire, in un articolo pubblicato sul Financial Times, Merck Serono potrebbe dover affrontare ostacoli normativi ...
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Avastin nel glioblastoma multiforme non-naive: parere positivo del Panel dell’FDA

25 Aprile 2009 - Avastin ( Bevacizumab ) appare essere promettente nel trattamento del glioblastoma multiforme.L’Oncologic Drugs Advisory Committee ( ...
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Lo stent medicato Xience superiore a Taxus

15 Aprile 2009 - I dati a 3 anni dello studio SPIRIT II hanno ulteriormente dimostrato che lo stent a ...
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Seroquel XR: giudizio positivo del Panel dell’FDA riguardo all’ampliamento delle indicazioni

9 Aprile 2009 - Il Panel degli Esperti dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha espresso un parere positivo ...
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Farmaci per il diabete mellito di tipo 2: il Panel dell’FDA ha dato parere positivo sulla sicurezza cardiovascolare di Onglyza

8 Aprile 2009 - Un Panel di Esperti, nominati dall’FDA ( Food and Drug Administration ) ha espresso parere positivo ...
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Asma: l’FDA ha chiesto più dati sull’associazione Budesonide e Formoterolo nei bambini di età 6-11 anni

8 Aprile 2009 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto ad AstraZeneca più dati su Symbicort nel ...
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Tumore al seno in fase avanzata: interrotto uno studio che confrontava Xeloda con Sutent

7 Aprile 2009 - Pfizer ha interrotto uno studio di confronto tra il proprio farmaco Sutent ( Sunitinib ) e ...
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Sclerosi multipla: Genzyme ha acquistato i diritti di Campath da Bayer

6 Aprile 2009 - Genzyme ha acquistato da Bayer i diritti del farmaco antileucemico Campath ( Alemtuzumab; in Italia: ...
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Anticoagulanti: giudizio positivo del NICE su Xarelto

8 Marzo 2009 - L’anticoagulante di Bayer, Xarelto ( Rivaroxaban ), è stato raccomandato per il rimborso dal Servizio sanitario ...
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Alogliptin: l’FDA ha richiesto più dati clinici

7 Marzo 2009 - Takeda Pharmaceuitcal ha annunciato che l’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA ( Food and ...
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Erbitux nel trattamento di prima scelta nel tumore testa-collo: l’FDA ha richiesto studi preclinici

3 Marzo 2009 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha negato l’autorizzazione all’indicazione trattamento di prima linea del ...
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Adentri, Rolofillina, e Ularitide, tre nuovi farmaci in sviluppo per l’insufficienza cardiaca acuta

27 Febbraio 2009 - Decision Resources ha presentato un report intitolato Acute Heart Failure, che tratta del prossimo lancio di ...
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