Schwarz Pharma ha ritirato il sistema transdermico alla Rotigotina, Neupro.
Neupro trova indicazione nel trattamento dei segni e dei sintomi della ...
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Il trattamento dell’artrite reumatoide con Ciclofosfamide ( Endoxan ) è associato ad un aumento del rischio di tumori ematologici.
Ricercatori della ...
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Uno studio ( genome-wide association ) è stato eseguito con l’obiettivo di identificare i fattori genetici coinvolti nella predisposizione alla ...
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Le donne con leiomiomatosi uterina diffusa al primo stadio, possono essere trattate mediante resezione isteroscopica, che ha i benefici di ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha compiuto una revisione delle sezioni Warnings e delle Precautions di Chantix.
Chantix ( ...
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La dieta Atkins modificata è terapeutica nei bambini senza alcuna necessità di ricovero ospedaliero, periodi di digiuno, pesatura degli alimenti, ...
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Ricercatori dell’University of Calgary, in Canada, hanno condotto una revisione sistematica ed una meta-analisi degli studi osservazionali con l’obiettivo ...
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Il rischio nel lungo termine di disfunzione tiroidea indotta dall’antiaritmico Amiodarone ( Cordarone ) non è mai stato analizzato in ...
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Ricercatori della Copenhagen University Hospital, a Gentofte, in Danimarca, hanno condotto uno studio per individuare una possibile associazione tra la ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta valutando le segnalazioni di eventi avversi postmarketing per Chantix ( Vareniclina; ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici riguardo a gravi reazioni cardiopolmonari dopo somministrazione degli agenti ...
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Il Micofenolato Mofetile ( CellCept ) è un farmaco immunosoppressivo indicato, in associazione alla Ciclosporina ed ai corticosteroidi, per la ...
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Dal 2000 al 2002 sono stati raccolti in maniera prospettica dati su tutti gli adulti con polmonite acquisita in comunità, ...
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Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’Università di Ginevra in Svizzera, ha mostrato che la chirurgia offre la migliore probabilità di ...
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La Pergolide ( Nopar ), è associata a valvulopatia nei pazienti con malattia di Parkinson.
Ricercatori francesi hanno studiato 96 pazienti ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha rafforzato il boxed warning di Avandia ( Rosiglitazone ), aggiungendo nuova informazione ...
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Cefepime ( Maxipime ) è una cefalosporina ad ampio spettro con copertura sia contro i batteri Gram-positivi sia contro i ...
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Ricercatori dell’University of Toronto hanno descritto 2 casi di azoospermia e grave oligospermia negli uomini durante e dopo cessazione ...
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Le Autorità regolatorie di Gran Bretagna e Germania hanno sospeso la commercializzazione di Prexige ( Lumiracoxib ), un inibitore selettivo ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici che il farmaco Byetta può essere associato a pancreatite ...
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Su richiesta dell’FDA ( Food and Drug Administration ), Bayer ha sospeso la commercializzazione del suo farmaco antifibrinolitico Trasylol, a ...
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Un gruppo di ricerca canadese ha interrotto lo studio BART a causa dell’aumentato rischio di mortalità con Aprotinina ( Trasylol ...
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Merck Serono, una divisione di Merck KGaA, ha annunciato che uno studio di fase III che stava valutando un anticorpo ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory riguardo al corretto impiego dei farmaci stimolanti ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Evithrom ( Trombina umana ), per il controllo del sanguinamento durante ...
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I tiazolidinedioni, detti anche glitazoni, sono farmaci impiegati nel trattamento del diabete mellito di tipo 2.
L’FDA ( Food and Drug ...
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Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha giudicato la documentazione fornita da Merck KgaA ...
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La percentuale di mortalità è più alta tra le persone sottoposte a chirurgia bariatrica per grave obesità rispetto alla popolazione ...
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Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ), i pazienti d’età compresa tra 18 e 24 anni, che assumono antidepressivi, ...
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Il premier dell’Ontario, Dalton McGuinty, ha annunciato piani per garantire la vaccinazione contro il popillomavirus umano ( HPV ) ad ...
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La scheda tecnica dei mezzi di contrasto per la diagnostica per immagini, contenenti Gadolinio, sono state aggiornate, riportando nuovi warning ...
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Nuovi studi sono necessari per valutare il rapporto rischio/beneficio del farmaco Rosiglitazone ( Avandia ) nel trattamento del diabete mellito ...
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Nel 97% dei pazienti con tumore colorettale, trattati con anticorpi anti-EGFR ( recettore del fattore di crescita epidermico ), si ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta indagando sulla morte di un paziente, che potrebbe essere associata all’inalazione dell’antibiotico ...
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Il vaccino per prevenire l’infezione dai sierotipi 16 e 18 del papillomavirus umano ( HPV ) ( Cervarix ) non ...
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E’ stata compiuta una modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto per la
prescrizione dei FANS ( farmaci antinfiammatori non-steroidei ): ...
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Acorda Therapeutics ha informato gli HealthCare Professional riguardo alle nuove controindicazioni per Zanaflex ( Tizanidina; in Italia: Mionidin, Sirdalud ).
La ...
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), a seguito del ritiro volontario a livello mondiale da parte dell’azienda produttrice Boehringer ...
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Novartis ha informato gli HealthCare Professional di nuovi Warning ( avvertenze ) inserite nella scheda tecnica di Exjade ( Deferasirox ...
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Eli Lilly ha informato l’EMEA ( European Medicines Agency ) di aver ritirato la domanda di autorizzazione centralizzata alla ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) teme che il farmaco per il trattamento dell’obesità Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ...
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Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la non approvazione di Vectibix ...
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L’Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee ed il Safety and Risk Management Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ...
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La Nimesulide è un farmaco ampiamente venduto in Italia, ed è ritenuto un farmaco sicuro.
Il temporaneo ritiro prima in Finlandia ...
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Health Canada ha cancellato l’autorizzazione alla vendita dell’antinfiammatorio Prexige ( Lumiracoxib ) a causa dei gravi effetti indesiderati a carico ...
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Negli Stati Uniti, l’FDA ha approvato il cerotto Neupro ( sistema transdermico a base di Rotigotina ) per il trattamento ...
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I dati sulla leucemia linfoblastica acuta secondaria susseguente a trattamento della leucemia linfoblastica acuta, sono molto rari.
Per questo motivo, ...
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Genentech e l’FDA ( Food and Drug Administration ) hanno informato gli Healthcare Professional riguardo alla formazione di fistola tracheoesofagea ...
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Il Cellular, Tissue and Gene Therapies Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha valutato positivamente l’efficacia e ...
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Ricercatori dell’Islanda hanno scoperto un gene che è associato alla sindrome delle gambe senza riposo.
Una variante genetica aumenta la probabilità ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha aggiunto un black box warning alla scheda tecnica dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi ...
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Ricercatori dell’University of London e dell’University of Colorado hanno scoperto una relazione tra un gene e la vitiligine.
Lo studio ...
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La Nimesulide è un farmaco antinfiammatorio non-steroideo non-selettivo ( FANS ), che trova indicazione nel trattamento del dolore acuto, dell’osteoartrosi ...
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Roche ha temporaneamente sospeso il reclutamento dello studio di fase II, NH19960, che stava valutando il farmaco sperimentale CERA ( ...
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Uno studio, presentato nel corso del Meeting dell’American College of Cardiology, ha mostrato una simile incidenza di mortalità, di infarto ...
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Ricercatori della Rockfeller University di New York hanno presentato 15 casi di pazienti che hanno sviluppato papule infiammatorie mentre erano ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha rinviato l’approvazione del nuovo farmaco per il trattamento del diabete di tipo ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli HealthCare Professional riguardo ai problemi di sicurezza con Linezolid ( ...
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AtheroGenics ha presentato i dati dello studio clinico di fase III ARISE che ha valutato il farmaco sperimentale AGI-1067 rispetto ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato le estensioni d’uso dell’Atorvastatina ( Lipitor; in Italia: Torvast ).
L’Atorvastatina ...
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