Medicina
Uno studio di fase 3 progettato per valutare Pembrolizumab ( Keytruda ) in combinazione con chemioterapia come trattamento di prima linea nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( N ...
Lo studio IMpower131 ha raggiunto il suo endpoint co-primario di sopravvivenza libera da progressione e ha dimostrato che la combinazione di Atezolizumab ( Tecentriq ) e della chemioterapia ( Carbopla ...
I risultati dello studio CANTOS su più di 10.000 pazienti che avevano preso in esame l'anticorpo anti-IL-1 beta, Canakinumab, erano stati presentati al Congresso dell'European Society of Cardiology ( ...
L'Agenzia europea per i medicinali, EMA, ha avviato una rivalutazione urgente del medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta ( Daclizumab ) in seguito a 7 casi di gravi disturbi infiammatori a livel ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che gli operatori sanitari dovrebbero essere cauti nel prescrivere l'antibiotico Claritromicina ai pazienti con malattie cardiache a causa del pot ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Erleada ( Apalutamide ), il primo trattamento per il tumore alla prostata resistente alla castrazione, non-me ...
Sono stati resi noti i risultati provvisori dello studio di fase 1 che sta valutando MVT-5873 in combinazione con la chemioterapia standard nei pazienti con nuova diagnosi di tumori maligni del pancre ...
Gli eventi avversi fisiologici associati al consumo di bevande energetiche si sono dimostrati maggiormente prevalenti, rispetto a quelli correlati al caffè. Tuttavia, la tipologia degli eventi avvers ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso all'associazione dell'inibitore PD-1 Pembrolizumab ( Keytruda ) e all'inibitore di VEGF e di FGF Lenvatinib ( ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Verzenio ( Abemaciclib ) per il trattamento degli adulti con tumore alla mammella in fase avanzata o metasta ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per il trattamento adiuvante dei pazienti con melanoma con coinvolgimento dei linfonodi o malattia metastatica, che erano stat ...
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ), insieme al Comitato per le Terapie Avanzate ( CAT ), ha espresso parere positivo sulla molecola speri ...
Il Comitato scientifico, CHMP, dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo su Ocrelizumab ( Ocrevus ) come terapia per pazienti con forma attiva di sclerosi multipla recidivante ...
Il Comitato scientifico, CHMP, dell'EMA ( European Medocones Agency ) ha raccomandato l'allargamento delle indicazioni di Zytiga ( Abiraterone acetato ) associato a Prednisone / Prednisolone in combin ...
L' FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) per il trattamento dei pazienti con adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea recidivato o avanzato, PD-L ...
