Medicina
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, ha concesso l'approvazione accelerata a Vitrakvi ( Larotrectinib ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici con tumori con fusione del gene NTR ...
L'Agenzia europea per i medicinali, EMA, ha comunicato che Novartis ha ritirato la richiesta di commercializzazione per Canakinumab riguardo alla prevenzione di gravi eventi cardiovascolari come ictus ...
I risultati dettagliati dello studio di fase III MYSTIC sono stati presentati all'ESMO ( European Society form Medical Oncology ) Immuno-Oncology Congress, con particolare attenzione al beneficio di s ...
L'HIV è un virus che può essere tenuto sotto controllo, attraverso la prevenzione, lo screening precoce e le corrette terapie. E' importante iniziare il trattamento appena il test mostra positività, ...
L'EMA ( Agenzia europea per i medicinali ) ha concluso che i medicinali a base di Acidi grassi Omega-3 non sono efficaci nella prevenzione cardiovascolare nei pazienti che hanno presentato un infarto ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lorbrena ( Lorlatinib ), un inibitore della tirosin-chinasi ( TKI ) di ALK, di terza generazione per i pazienti con carcinoma al polmone non-a-picc ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Vizimpro ( Dacomitinib ), un inibitore della chinasi per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( ...
Sono stati presentati i dati a 4 anni dello studio CheckMate -067, condotto su 940 pazienti con melanoma in fase avanzata. Oltre la metà dei pazienti trattati con la combinazione Nivolumab ( Opdivo ...
Lo studio di fase III KEYNOTE-048 ha dimostrato che Pembrolizumab ( Keytruda ), un inibitore del checkpoint immunitario, somministrato in prima linea, ha migliorato del 39% la sopravvivenza globale n ...
Dallo studio SOLO 1 è emerso che la terapia di mantenimento per 2 anni con Olaparib ( Lynparza ), un inibitore di PARP, ha prodotto un miglioramento significativo della sopravvivenza senza progression ...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Imfinzi ( Durvalumab ) come monoterapia per il trattamento del carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) l ...
Dupixent, il cui principio attivo è Dupilumab, è il primo farmaco biologico indicato per il trattamento dei pazienti adulti con dermatite atopica da moderata a grave, idonei alla terapia sistemica. ...
A James P. Allison della Texas University - MD Anderson Cancer Center ( Stati Uniti ), e a Tasuku Honjo della Kyoto University ( Giappone ) è stato assegnato il Premio Nobel 2018 in Fisiologia e Medic ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( US Food and Drug Administration ), ha concesso la Breakthrough Therapy Designation ( designazione di terapia fortemente innovativa ) a LOXO-292, un inibi ...
La Commissione Europea ha autorizzato l'immissione in commercio di Tisagenlecleucel ( Kymriah ) per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta ( LLA ) a cellule B nei pazienti pediatrici e fino ...
