Medicina
L'aggiunta di Avelumab ( Bavencio ) come mantenimento alla migliore terapia di supporto ha esteso la sopravvivenza globale per i pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato precedentemente n ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato con procedura accelerata Balversa ( Erdafitinib ), per i pazienti adulti con carcinoma della vescica localment ...
La Commissione europea ( CE ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) in monoterapia o in combinazione con chemioterapia contenente Platino e 5-Fluorouracile ( 5-FU ) per il trattamento di prima linea ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato mediante procedura accelerata Brukinsa ( Zanubrutinib ) capsule per il trattamento di pazienti adulti con lin ...
L'Agenzia registrativa degli Stati Uniti, FDA ( U.S. Food and Drug Administration ), ha approvato Calquence ( Acalabrutinib ) per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia linfatica cronica ( CL ...
Nel corso del congresso ESMO Asia 2019 sono stati presentati i risultati dello studio di fase III IMbrave150 in cui è stato valutato Atezolizumab ( Tecentriq ) in associazione con Bevacizumab ( Avast ...
Sono stati presentati i dati dello studio SAkuraSky, in cui Satralizumab è stato valutato nel trattamento del disturbo dello spettro della neuromielite ottica ( NMOSD ), un disturbo infiammatorio del ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) come trattamento di prima linea per il carcinoma a cellule squamose testa-collo ( HNSCC ) con espressione di PD-L1, ricorrente pre ...
La Commissione Europea ha approvato Xospata, il cui principio attivo è Gilteritinib, in monoterapia per il trattamento della leucemia mieloide acuta recidivata / refrattaria, associata a una mutazione ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ha approvato una nuova indicazione per il farmaco antidiabetico Farxiga ( Dapagliflozin ): riduzione del rischio di ospedalizzazione per insufficienza card ...
L'Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Reyvow ( Lasmiditan ) di Eli Lilly nel trattamento degli adulti con emicrania acuta, con o senza aura. Lasmiditan è il primo ...
Negli Stati Uniti è stata approvata dalla Food and Drug Administration ( FDA ) una nuova indicazione per Invokana ( Canagliflozin ): riduzione del rischio di malattie renali allo stadio terminale ( ES ...
Diversi nuovi antitumorali hanno poco valore aggiunto per i pazienti rispetto ai trattamenti standard, e raramente valgono il costo extra. Queste le conclusioni di due studi che hanno esaminato il be ...
Sono stati presentati i risultati a lungo termine di efficacia e sicurezza di due studi di fase III, CheckMate -017 e CheckMate -057, che hanno coinvolto pazienti con carcinoma polmonare non-a -piccol ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) , assieme alle Agenzie regolatorie di Australia e Canada, ha concesso una approvazione accelerata a Keytruda ( Pembrolizu ...
