Medicina
Imfinzi ( Durvalumab ) di AstraZeneca è l'ultimo inibitore della via di segnale PD-1 / PD-L1 a mostrare attività clinica nel carcinoma polmonare a piccole cellule ( SCLC ), estendendo la sopravvivenza ...
Jardiance ( Empagliflozin ) è il capostipite della classe degli inibitori di SGLT2, che trova inidcazione nel trattamento del diabete mellito di tipo 2. Nel dicembre 2016 è diventato il primo farmaco ...
Nell’ambito della sponsorizzazione di manifestazioni congressuali ECM è fatto divieto alle aziende di individuare e nominare direttamente o indirettamente i docenti relatori e i moderatori, nonché di ...
L'FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Dupixent ( Dupilumab ) per il trattamento degli adulti con polipi nasali associati a rinosinusite cronica ( infiammazione prolungata dei seni nas ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato la monoterapia con Keytruda ( Pembrolizumab ) per i pazienti con carcinoma al polmone a piccole cellule, metastatico, progredito a seguito di chemi ...
L'inibitore del checkpoint immunitario Keytruda ( Pembrolizumab ) è stato approvato negli Stati Uniti dalla Food and Drug Administration ( FDA ) per l'uso nel trattamento di prima linea del carcinoma ...
I risultati di uno studio di fase 1/1b hanno mostrato che i bambini con tumori del sistema nervoso centrale o altri tumori solidi con specifiche fusioni geniche hanno risposto al trattamento con Entre ...
Una nuova analisi da studi clinici nei pazienti con carcinoma con fusione di TRK e metastasi cerebrali o tumori primari del sistema nervoso centrale ( SNC ) ha confermato la forte attività di Larotrec ...
Lo studio TITAN ha mostrato che i pazienti con carcinoma prostatico sensibile alla castrazione, metastatico, che hanno ricevuto Apalutamide ( Erleada ) più terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) ...
La Commissione europea ha approvato Dupixent ( Dupilumab ) per il trattamento dei pazienti adulti e adolescenti a partire dai 12 anni come trattamento aggiuntivo di mantenimento nell’asma grave con in ...
Negli USA è stata approvata la prima terapia genica per i bambini di età pari o inferiore ai 2 anni con atrofia muscolare spinale ( SMA ), una delle principali cause genetiche di mortalità infantile. ...
Venclexta ( Venetoclax ) è stata approvata dalla FDA ( Food and Drug Administration ) in combinazione con Obinutuzumab ( Gazyva ) per i pazienti con leucemia linfatica cronica non-trattata in precede ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Cyramza ( Ramucirumab ) per il trattamento di seconda linea dei pazienti con carcinoma epatocellulare avanza ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), una terapia anti-PD-1, in combinazione con Inlyta ( Axitinib ), un inibitore della tirosin-chinasi, per il ...
Il NICE ( National Institute for Health and Care Excellence ) del Regno Unito ha raccomandato l'uso di Kymriah ( Tisagenlecleucel ), una terapia CAR-T ( recettore chimerico per l'antigene anti-CD19 ), ...
