Medicina
Diversi nuovi antitumorali hanno poco valore aggiunto per i pazienti rispetto ai trattamenti standard, e raramente valgono il costo extra. Queste le conclusioni di due studi che hanno esaminato il be ...
Sono stati presentati i risultati a lungo termine di efficacia e sicurezza di due studi di fase III, CheckMate -017 e CheckMate -057, che hanno coinvolto pazienti con carcinoma polmonare non-a -piccol ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) , assieme alle Agenzie regolatorie di Australia e Canada, ha concesso una approvazione accelerata a Keytruda ( Pembrolizu ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Admnistration ), ha concesso la designazione di terapia innovativa a Gazyva ( Obinutuzumab ) per il trattamento dei pazienti adulti con nef ...
Una analisi ha mostrato che Canagliflozin ( Invokana ) ha ridotto in modo significativo il rischio di morte cardiovascolare o di ricovero per insufficienza cardiaca nei pazienti con diabete di tipo 2 ...
Le Agenzie regolatorie degli Stati Uniti e dell'Unione Europea stanno studiando i farmaci che contengono Ranitidina per la possibile presenza del cancerogeno N-nitrosodimetilammina ( NDMA ), la stessa ...
L'Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Warning per gli inibitori di CDK4/6 per il carcinoma mammario HR+/HER2- in fase avanzata. Questi farmaci possono causare un'i ...
I nuovi dati dello studio DREAMM-2 hanno mostrato un tasso di risposta globale ( ORR ) clinicamente significativo con Belantamab Mafodotin di GSK ( GlaxoSmithKline ) nei pazienti con mieloma multiplo ...
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase III DAPA-HF, in cui l'inibitore di SGLT2 Dapagliflozin ( Forxiga ) ha raggiunto l'endpoint composito primario di riduzione della morte cardiovasc ...
Nello studio CASPIAN, l'immunoterapico anti-PD-L1 Durvalumab ( Imfinzi ) di AstraZeneca nel carcinoma polmonare a piccole cellule ( SCLC ), avanzato, ha migliorato la sopravvivenza globale ( OS ) del ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib ), un inibitore JAK orale al dosaggio di 15 mg una volta al giorno, per il trattamento ...
Sono stati annunciati i risultati dello studio OPTIMUM di fase 3, che ha valutato l'efficacia e la sicurezza di Ponesimod rispetto a Teriflunomide ( Aubagio ) negli adulti con sclerosi multipla recidi ...
Dupilumab ( Dupixent ) è il primo biologico disponibile per il trattamento della dermatite atopica. La sua efficacia e sicurezza sono state dimostrate negli studi clinici. E' stata valutata in modo ...
L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha ricevuto segnalazioni secondo cui l'uso di Mavyret, Zepatier o Vosevi per il trattamento dell'epatite C cronica in pazienti c ...
Sono stati annunciati i risultati di PARAGON-HF, che ha dimostrato che lo studio ha mancato la significatività statistica per l'endpoint primario nei pazienti con insufficienza cardiaca con frazione ...
