Medicina
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Cyramza ( Ramucirumab ) per il trattamento di seconda linea dei pazienti con carcinoma epatocellulare avanza ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), una terapia anti-PD-1, in combinazione con Inlyta ( Axitinib ), un inibitore della tirosin-chinasi, per il ...
Il NICE ( National Institute for Health and Care Excellence ) del Regno Unito ha raccomandato l'uso di Kymriah ( Tisagenlecleucel ), una terapia CAR-T ( recettore chimerico per l'antigene anti-CD19 ), ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Cablivi ( Caplacizumab-yhdp ), la prima terapia specificatamente indicata, in combinazione con lo scambio plasmatico e la terapia immunosoppressiva ...
Il Comitato scientifico, CHMP, dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere favorevole all'uso di Vizimpro ( Dacomitinib ) nel trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma polmon ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo per Hemlibra ( Emicizumab ) per la profilassi di routine degli episodi emorragici negli adulti e ...
La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato Lutathera ( Lutetium Lu 177 Dotatate ) per il trattamento di un tipo di cancro che colpisce il pancreas o il tratto gastrointestinale denomina ...
L'Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha aggiornato il calcolo del rischio derivante dai medicinali a base di Valsartan contenenti N-nitrosodimetilammina ( NDMA ), tenendo conto dei risultati degli ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’inibitore PARP, Talzenna ( Talazoparib ) per le pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, negativo per il recettore del ...
Il WEB è diventato ormai indispensabile per la vita quotidiana. Immaginare, al giorno d’oggi, un mondo senza Internet è praticamente impossibile, e ancor di più immaginare una rete di interconnessioni ...
La Commissione europea ha approvato una estensione di indicazione per Kisqali ( Ribociclib ), un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti 4-6 ( CDK 4/6 ), che in aggiunta alla terapia ormo ...
Sono stati riportati i risultati di uno studio cardiovascolare di fase IIIa che ha mostrato che la Semaglutide per os, un analogo di GLP-1 assunto una volta al giorno, ha raggiunto l'endpoint primario ...
Eli Lilly ha presentato domanda alla Agenzia regolatoria statunitense, FDA, per l' approvazione di Lasmiditan per il trattamento acuto dell'emicrania, con o senza aura, negli adulti. Se autorizzato, ...
L' FDA, l'Agenzia regolatoria statunitense, ha concesso la revisione prioritaria per Lynparza ( Olaparib ) come trattamento di mantenimento per le donne con neoplasia ovarica avanzata di nuova diagnos ...
Il regime iniettabile, una volta al mese, che combina l'inibitore dell'integrasi Cabotegravir con l'inibitore non-nucleosidico della trascrittasi inversa Rilpivirina ( Edurant ), ha raggiunto l'endpoi ...
