Medicina
L'American Society of Clinical Oncology ( ASCO ) ha presentato il Sistema per la valutazione del valore dei farmaci per la cura del cancro, assegnando un punteggio di beneficio netto per la salute ( N ...
La Commissione Europea ha approvato per il trattamento del melanoma in fase avanzata, il primo inibitore PD-1. Dopo una valutazione accelerata Opdivo ( Nivolumab ) è stato autorizzato per l'uso in t ...
Una delle caratteristiche del sistema nervoso centrale è la mancanza di un sistema di drenaggio linfatico classico. Anche se è oramai accettato che il sistema nervoso centrale sia sottoposto in modo ...
Un Comitato consultivo della FDA ( Food and Drug Administration ) ha votato all'unanimità a favore dell'approvazione di Nucala ( Mepolizumab ) per il trattamento della forma grave di asma con infiamma ...
Bristol-Myers Squibb ( BMS ) ha annunciato che la FDA ( Food and Drug Administration ) ha accettato la domanda di registrazione supplementare ( supplemental Biologics License Application; sBLA ) per i ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha assegnato la designazione di revisione prioritaria per l’inibitore PD-1 Pembrolizumab ( Keytruda ) come trattamento per i pazienti con tumore del polmone non ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato le modifiche alle Avvertenze e Precauzioni ( Warnings and Precautions ) della scheda tecnica di Simeprevir ( ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha modificato la designazione concessa in precedenza di terapia fortemente innovativa ( breakthrough therapy ) per la combinazione di Daclatasvir e di Sofosbuv ...
Due studi clinici di fase III hanno valutato un trattamento di combinazione in pazienti affetti da fibrosi cistica. I risultati hanno mostrato che l’associazione Lumacaftor e Ivacaftor ( Orkambi ) è ...
Uno studio di ricercatori canadesi ha mostrato che l'antibiotico più comunemente prescritto per la vescica e altre infezioni del tratto urinario, la Nitrofurantoina ( Furadantin ), non appare efficace ...
La Commissione Europea ( CE ) ha autorizzato la commercializzazione di Humira ( Adalimumab ) per il trattamento della psoriasi a placche cronica grave nei bambini e negli adolescenti dai quattro anni ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Xadago, il cui principio attivo è la Safinamide, come terapia aggiuntiva nel trattamento della malattia di Parkinson. Il parere positivo espresso dal Comit ...
Sono stati presentati i risultati di uno studio di fase II che ha valutato l'efficacia e la sicurezza di un farmaco sperimentale BI 655066 rispetto a Ustekinumab ( Stelara ) nei pazienti con psoriasi ...
Sono stati presentati i risultati intermedi dello studio clinico di fase Ib PRIME riguardanti Aducanumab ( BIIB037 ), un anticorpo monoclonale umano ricombinante ( mAb ), in pazienti con malattia di A ...
L'impiego combinato di Enalapril ( Enapren ) e Acido Folico nei pazienti con ipertensione è associato a un minor rischio di primo ictus. Yong Huo, della Peking University First Hospital di Pechino, ...
