Medicina
L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la revisione prioritaria a Cobimetinib in combinazione con Vemurafenib per il trattamento dei pazienti con melanoma avanzato BRA ...
Roche ha ricevuto una seconda designazione di Breakthrough Therapy ( terapia fortemente innovativa ) da parte della FDA ( Food and Drug Administration ) per la l’immunoterapia oncologica sperimentale ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ), un inibitore PD-1, nel trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha garantito revisione prioritaria a LCZ696, un farmaco sperimentale per il trattamento dello scompenso cardiaco con ridotta frazione di eiezione ( HFrEF ). L ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’espansione delle indicazioni di Imbruvica ( Ibrutinib ) per il trattamento della macroglobulinemia di Walde ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l’approvazione di Kengrexal ( Cangrelor ) polvere 50 mg da disciogliere in soluzione per infusione. Kengrela ...
La Commissione Europea ha approvato Otezla ( Apremilast ) nel trattamento della forma moderata-grave della psoriasi a placche cronica e della artrite psoriasica negli adulti. Apremilast, principio ...
La Commissione europea ha approvato Cosentyx ( Secukinumab ) per il trattamento sistemico di prima linea della psoriasi a placche, moderata-grave, negli adulti. Secukinumab, il principio attivo di ...
Il Sistema Sanitario Nazionale ( NHS ) britannico ha deciso di non rimborsare 21 farmaci ritenuti costosi e poco efficaci in alcune indicazioni terapeutiche. La decisione del Cancer Drugs Fund, che ...
Nel corso dell’Annual Meeting dell’American Society of Hematology ( ASH ) Keytruda ( Pembrolizumab ) di Merck e Opdivo ( Nivolumab di Bristol-Myers Squibb [ BMS ] ) hanno entrambi dimostrato di essere ...
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio pe ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Bevacizumab ( Avastin ) per l'uso in combinazione con la chemioterapia per il trattamento delle donne con cancro ovarico ricorrente, resistente al ...
Il farmaco sperimentale, Secukinumab ( Cosentyx ) ha mostrato un’efficacia superiore a Ustekinumab ( Stelara ) nel trattamento dei pazienti con psoriasi. Hanno preso parte a uno studio di fase IIIb ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l'estensione delle indicazioni di Humira ( Adalimumab ) per l’artrite idiopatica giovanile poliarticolare moderata-grave ( JIA ) per ridurre i seg ...
L’FDA ( Food and Drud Administration ) ha concesso lo status di Breakthrough Therapy ( terapia innovativa ) al farmaco AP26113 per il trattamento dei pazienti con carcinoma del polmone non-a-piccole c ...
