Medicina
La Commissione europea ha approvato Eliquis ( Apixaban ) per il trattamento della trombosi venosa profonda ( DVT ) e della embolia polmonare ( PE ), e per la prevenzione delle recidive di trombosi ven ...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Trametinib ( Mekinist ) come monoterapia per il melanoma non-resecabile o metastatico negli adulti con mutazione BRA ...
Lo studio REVEL ha mostrato che il trattamento di seconda linea della combinazione Ramucirumab ( Cyramza ) e Docetaxel ( Taxotere ) produce un miglioramento degli esiti, rispetto al placebo associato ...
Merck, nota come MSD al di fuori degli Stati Uniti e Canada, ha annunciato che l'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha accettato di revisionare un MAA ( Marketing Authorization Application ) per ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che sta richiedendo ai produttori di tutti i medicinali a base di Testosterone di inse ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso la designazione di breakthrough therapy ( terapia innovativa ) a Idarucizumab, farmaco sperimentale che è in ...
I risultati combinati di due studi hanno mostrato che Fingolimod ( Gilenya ) può rallentare la perdita annua di volume cerebrale nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente. Dallo studi ...
La Commissione europea ( CE ) ha approvato Entyvio ( Vedolizumab ), per i pazienti adulti con forma moderata-grave della malattia di Crohn o con colite ulcerosa che non rispondono o non possono toller ...
AbbVie ha annunciato che la New Drug Application ( NDA ) riguardante il suo regime, tutto-orale, senza Interferone, per il trattamento dei pazienti adulti con infezione cronica da virus della epatite ...
GlaxoSmithKline ( GSK ) e Theravance hanno annunciato i risultati positivi di due studi di fase III, che hanno mostrato che i pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva ( BPCO ), trattati con l ...
Il Comitato scientifico CHMP dell’EMA ( European Medicine Agency ) ha espresso parere favorevole riguardo all’autorizzazione all’immissione in commercio di Plegridy ( Peginterferone beta-1a ), un Int ...
L' Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha emesso un Public Health Advisory per informare che una revisione delle evidenze non ha mostrato alcun supporto per l' ...
Due anticorpi monoclonali hanno incontrato gli endpoint primari in studi di fase 2 condotti su pazienti con artrite reumatoide e lupus eritematoso sistemico. In uno studio di fase 2b, 326 pazienti ...
Bristol-Myers Squibb ( BMS ) ha annunciato che l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso a Nivolumab, un inibitore del checkpoint immunitario PD-1, la d ...
L' Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zontivity ( Vorapaxar ) per ridurre il rischio di infarto miocardico, ictus, mortalità correlata a cause car ...
