Medicina
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha assegnato la designazione di Breakthrough Therapy a Eltrombopag ( Promacta / Revolade ) per il trattamento delle citope ...
I neonati di madri che assumono gli inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina ( SSRI ) durante la gravidanza sono ad aumentato rischio di ipertensione polmonare persistente.I risultati d ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato l'intenzione di condurre una valutazione della sicurezza di Dabigatran etexilato ( Pradaxa ), rispetto ...
L' FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Brimonidina gel topico allo 0.33% per il trattamento dell’eritema facciale degli adulti con rosacea. La Brimonidina ( Mirvaso ) gel per uso topi ...
I pazienti che ricevono dosi elevate di Citalopram ( Seropram et altri ) o Escitalopram ( Cipralex et al ), due farmaci antidepressivi, possono sviluppare un prolungamento dell’intervallo QT, un marke ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la designazione di terapia innovativa a Volasertib, un inibitore selettivo della polo-like chinasi ( Plk ), un ...
La FDA ( Food and Drug Administration) ha emesso un avviso riguardante i prodotti a base di Metilfenidato, un farmaco stimolante usato per trattare il disturbo da deficit di attenzione e iperattivit&a ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso alla combinazione MK-5172 / MK-8742 la designazione di therapy breakthrough per il trattamento della infezione da virus della epatite C ( HCV ) cron ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha designato l’inibitore sperimentale del fattore Xa, Andexanet alfa, come terapia breakthrough ( innovativa ).Se approvato, Andexanet alfa sar&agrav ...
Uno studio ha dimostrato che i vaccini acellulari contro la pertosse prevengono in modo efficace la pertosse in soggetti vaccinati, ma non sono in grado di prevenire la colonizzazione e la trasmission ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Ibrutinib ( Imbruvica ) per il trattamento dei pazienti con linfoma a cellule del mantello, che hanno ricevuto almeno una precedente terapia.Ibruti ...
Uno studio di fase II ha mostrato che Ruxolitinib ( Jakafi, Jakavi ) è stato in grado di indurre una risposta duratura ed è apparso ben tollerato nei pazienti con policitemia vera che er ...
Uno studio di fase II ha mostrato che l'aggiunta di Onartuzumab a Erlotinib ( Tarceva ) ha migliorato in modo significativo la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale nei pazie ...
L’arruolamento negli studi di un farmaco per la leucemia è stato sospeso in risposta ai timori della Agenzia regolatoria FDA ( Food and Drug Administration ) riguardo all’alto tasso ...
I pazienti con adenocarcinoma gastrico e della giunzione gastroesofagea in fase avanzata vanno incontro a significativi benefici di sopravvivenza dopo monoterapia con Ramucirumab.Nello studio di fase ...
