Medicina
Novartis ha annunciato i primi risultati dello studio di fase III LANTERN, che ha mostrato la superiorità del trattamento, una volta al giorno, di Ultibro Breezhaler ( Indacaterolo / Glicopirronio ) 1 ...
AbbVie ha presentato una New Drug Application ( NDA ) alla Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) per l’approvazione del regime completamente per os, senza Interferone, ...
Novartis ha annunciato che il Data Monitoring Committee ( DMC ) ha raccomandato all'unanimità la chiusura anticipata dello studio PARADIGM-HF; i pazienti con insufficienza cardiaca cronica con frazion ...
Un Advisory Panel della Food and Drug Administration ( FDA ) ha votato 11 a 0 contro l’approvazione della Serelaxina ( Reasanz ), un farmaco sperimentale per la terapia della insufficienza cardiaca ac ...
GlaxoSmithKline ( GSK ) ha annunciato di aver ritirato la sua domanda di autorizzazione all'immissione in commercio ( MAA ), depositata presso l’European Medicines Agency ( EMA), per l'uso di Trametin ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Apremilast ( Otezla ) per il trattamento degli adulti con artrite psoriasica in forma attiva. Apremilast è ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Omalizumab ( Xolair ) per il trattamento della orticaria cronica idiopatica. E’ il primo farmaco approvato pe ...
Le lineeguida 2013 dell'American College of Cardiology ( ACC ) e dell'American Heart Association ( AHA ) ( ACC-AHA ) per il trattamento del colesterolo LDL ampliano le indicazioni per la terapia con l ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha raccomandato agli operatori sanitari di interrompere la prescrizione o la distribuzione di medicinali con più di 325 mg ...
I risultati di un recente studio hanno mostrato che i livelli urinari di Bisfenolo A ( BPA ), un componente della plastica in policarbonato ( PC ) e resine epossidiche, presente in migliaia di prodott ...
La somministrazione di Acetilcisteina ( NAC; N-Acetilcisteina; Fluimucil ) ad alto dosaggio ( 600 mg due volte die ) è risultata efficace nella malattia polmonare ostruttiva cronica ( BPCO ).L’Acetilc ...
La Commissione Europea ha approvato per i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente, Tecfidera ( Dimetilfumarato ) come trattamento per os. L’approvazione da parte della Commissione E ...
L’Agenzia regolatoria statunitense ha ampliato le indicazioni di Ibrutinib ( Imbruvica ) per includere il trattamento dei pazienti con leucemia linfatica cronica ( CLL ), già sottoposti, in precedenza ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la designazione di revisione prioritaria all’inibitore HDAC, Belinostat ( Beleodaq ), come trattamento per i p ...
La FDA ( Food and Drug Administration) ha approvato Mekinist ( Trametinib ) per l'impiego in combinazione con Tafinlar ( Dabrafenib ) per il trattamento di pazienti con melanoma non-resecabile o metas ...
