L'AIFA ha concesso la rimborsabilità per Alecensa ( Alectinib ) per il trattamento in prima linea dei pazienti con tumore ...
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È stato approvato Stelara ( Ustekinumab ), un anticorpo monoclonale, per la terapia della malattia di Crohn.
Il farmaco agisce contemporaneamente ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ( Food and Drug Administration ) ha esteso le indicazioni terapeutiche di Imfinzi ( ...
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Skilarence, il cui il principio attivo è il Dimetilfumarato, è un medicinale impiegato per trattare la psoriasi a placche, una ...
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La Commissione Europea ha approvato Inotuzumab ozogamicin ( Besponsa ) per il trattamento, in monoterapia, dei pazienti adulti con leucemia ...
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Nuovi dati presentati all’International Conference on Malignant Lymphoma ( ICML ) e al congresso 2017 della European League Against Rheumatism ...
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Sono stati presentati al 21° Congresso annuale della European Hematology Association ( EHA ) i risultati dello studio clinico di ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) nel trattamento ...
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Giotrif è un medicinale usato nel trattamento di un tipo di tumore del polmone noto come carcinoma polmonare non-a-piccole cellule.
Il ...
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La Commissione Europea ha approvato Repatha ( Evolocumab ), il primo inibitore di PCSK9 per il trattamento dei pazienti con ...
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Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l’approvazione all’immissione in commercio di Cosentyx ...
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Lixiana è un anticoagulante orale per la prevenzione dell’ictus e dell’embolismo sistemico in pazienti adulti con fibrillazione atriale non-valvolare, per ...
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Lenvima ( Lenvatinib ) è un farmaco per il trattamento dei pazienti adulti affetti da carcinoma tiroideo differenziato ( DTC ...
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Otezla ( Apremilast ) è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 ( PDE4 ) che ha dimostrato un profilo di ...
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La Commissione Europea ( CE ) dopo il parere favorevole del Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines ...
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E' stato approvato nell'Unione Europea, Zydelig ( Idelalisib ) 150 mg in compresse, un trattamento orale per due neoplasie ematologiche ...
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Pembrolizumab ( Keytruda ) è un anticorpo anti PD-1, già approvato dall’FDA ( Food and Drug Administration ) per il ...
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L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Pomalyst ( Pomalidomide ) per il trattamento del mieloma multiplo nei ...
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Tafinlar è un medicinale antitumorale contenente il principio attivo Dabrafenib. Trova impiego nel trattamento di pazienti adulti con melanoma che ...
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La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Tafinlar ( Dabrafenib ) come trattamento mirato orale, in monoterapia, per ...
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Evarrest è un prodotto usato negli adulti durante un intervento chirurgico per arrestare una emorragia, laddove i metodi standard per ...
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Cholib è un medicinale impiegato per migliorare i livelli di grassi nel sangue. Contiene due principi attivi, Fenofibrato e Simvastatina, ...
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La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Brintellix ( Vortioxetina ) per il trattamento ...
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Glivec, il cui principio attivo è Imatinib, è un farmaco antitumorale che trova indicazione nel trattamento delle seguenti malattie:
• leucemia ...
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Merck Sharp & Dohme ( MSD ), in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) e con l’AIFA ( ...
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La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Xtandi ( Enzalutamide ) per il trattamento degli uomini con ...
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Ozurdex è un impianto che viene iniettato nell’occhio. Ciascun impianto è fornito in un applicatore e contiene 700 microg del ...
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La Commissione europea ha approvato Eylea ( Aflibercept, anche noto come VEGF Trap-Eye ) per il trattamento della degenerazione maculare ...
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Forxiga, il cui principio attivo è Dapagliflozin, trova indicazione nel trattamento dei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2.
Forxiga ...
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RoActemra, il cui principio attivo è Tocilizumab, trova indicazione nel trattamento dei pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva da ...
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Zinforo, il cui principio attivo è Ceftarolina fosamil, è un antibiotico, che trova impiego negli adulti per il trattamento delle ...
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La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zaltrap ( ziv-Aflibercept ) per l’impiego in combinazione con la ...
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La Commissione Europea ha approvato Votrient ( Pazopanib ) nel trattamento dei pazienti adulti con sottotipi di sarcoma dei tessuti ...
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La Commissione europea ha autorizzato la commercializzazione di Jentadueto, una combinazione di Linagliptin, un inibitore DPP-4, e la Metformina in ...
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Bayer HealthCare ha comunicato i risultati dello studio di fase III GRID ( GIST - Regorafenib In Progressive Disease ) ...
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Gli antidepressivi inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina ( SSRI ) possono aumentare la probabilità di essere colpiti da ictus ...
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Uno studio ha rivelato che l'uso durante la gravidanza di Quetiapina ( Seroquel ), Risperidone ( Risperdal ), e di ...
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I fluorochinoloni sono associati a problemi di distacco di retina, secondo uno studio canadese. La condizione può portare a cecità ...
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Uno studio randomizzato ha mostrato che l’antagonista PAR-1, Vorapaxar ( Zontivity ), riduce gli eventi ischemici nei pazienti con malattia ...
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Fycompa, il cui principio attivo è Perampanel, trova indicazione negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a ...
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L’EMA ( European Medicines Agency ) sta effettuando una revisione su Gilenya, a seguito del verificarsi di decessi e di ...
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Seebri Breezhaler è un medicinale contenente il principio attivo Glicopirronio bromuro, che è impiegato per alleviare i sintomi della broncopneumopatia ...
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La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il farmaco anticoagulante per os Eliquis ( Apixaban ), nella ...
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Cimzia è una soluzione iniettabile contenente il principio attivo Certolizumab pegol, che trova indicazione in combinazione con Metotrexato, per il ...
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La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Synribo ( Omacetaxina mepesuccinato ) per il trattamento degli adulti ...
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Gli inibitori della fosfodiesterasi-5 ( PDE-5 ) migliorano la funzione erettile, migliorando la disponibilità di ossido nitrico nel pene e ...
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Pradaxa è un medicinale contenente il principio attivo Dabigatran etexilato, che trova indicazione nella prevenzione della formazione di coaguli di ...
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Caprelsa è un farmaco che contiene il principio attivo Vandetanib, che trova indicazione nel trattamento del carcinoma midollare della tiroide, ...
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La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Lucentis ( Ranibizumab ) per il trattamento dell'edema maculare diabetico, ...
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Le terapie modificanti la malattia ( DMT ) per la sclerosi multipla hanno come obiettivo quello di ridurre l'infiammazione, in ...
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L’EMA ( European Medicines Agency ) ha terminato una revisione riguardante Tavanic ( Levofloxacina; 250 e 500 mg compresse rivestite ...
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L’anemia associata al cancro e alla terapia antitumorale è un importante fattore clinico nel trattamento delle malattie maligne. Alternative terapeutiche ...
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Gilead Sciences ha comunicato che il Comitato consultivo per i farmaci antivirali dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food ...
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Eucreas è un medicinale che contiene i principi attivi Vildagliptin e Metformina cloridrato, che trova indicazione nel trattamento del diabete ...
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Ebixa è un farmaco che contiene il principio attivo Memantina cloridrato, che trova indicazione nel trattamento dei pazienti affetti da ...
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La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha recentemente raccomandato che la genotipizzazione di CYP2C19 venga presa in ...
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Ciascun flaconcino di Scintimun contiene 1 mg di Besilesomab. Il Besilesomab è un anticorpo monoclonale anti-granulociti ( BW 250/183 ) ...
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Soliris, il cui principio attivo è Eculizumab, trova indicazione nel trattamento di pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna ( EPN ...
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Tutti i pazienti devono essere informati riguardo ai rischi di Daxas ( Roflumilast ) e le precauzioni per l’uso sicuro ...
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Un nuovo farmaco, che si somministra per bocca, riduce il tasso di recidiva nei pazienti con sclerosi multipla.
Lo studio ...
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