Brukinsa a base di Zanubrutinib è stato approvato da parte dell’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) per due nuove ...
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Tabrecta, il cui principio attivo è Capmatinib, trova indicazione nel trattamento per os del carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Elrexfio per il ...
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Il farmaco Camzyos con il principio attivo Mavacamten viene utilizzato per il trattamento di pazienti adulte/i con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva ...
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Atezolizumab ( Tecentriq ) è un anticorpo monoclonale anti-PD-L1, che trova indicazione quale terapia adiuvante per il trattamento del tumore ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Jaypirca, il cui ...
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La Commissione Europea ha approvato in via condizionata Talvey ( Talquetamab ) per il trattamento di alcuni adulti affetti da ...
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L'approvazione accelerata per la combinazione di Padcev ( Enfortumab vedotin ) e Pembrolizumab ( Keytruda ) segna un'importante pietra miliare ...
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Talvey ( Talquetamab-tgvs; Talquetamab ), un anticorpo bispecifico, ha ottenuto l'approvazione accelerata dalla FDA ( Food and Drug Administration ) ...
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L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato la combinazione di Talazoparib ( Talzenna ) ed ...
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Bimekizumab ( Bimzelx ) è un anticorpo monoclonale umanizzato IgG1 che neutralizza direttamente e selettivamente le interleuchine IL-17A e IL-17F, ...
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Nivolumab ( Opdivo ) è un inibitore del checkpoint immunitario PD-1, che è stato progettato per potenziare il sistema immunitario ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Orserdu, il cui principio attivo è ...
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Teclistamab ( Tecvayli ) è anticorpo bispecifico umanizzato diretto contro l’antigene di maturazione delle cellule B ( BCMA ) e ...
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L’alopecia areata è una condizione patologica in cui il sistema immunitario attacca i propri follicoli piliferi causando la caduta di ...
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La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Orserdu ( Elacestrant ) per il trattamento delle donne ...
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La Commissione europea ha approvato Nubeqa, il cui principio attivo è la Darolutamide, per il trattamento dei pazienti con carcinoma ...
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La Commissione Europea ha approvato Tepmetko, il cui principio attivo è Tepotinib, per il cancro al polmone non-a-piccole cellule ( ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Pyrukynd ( Mitapivat ) per il ...
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Per la prima volta, l'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) ha autorizzato un farmaco in compresse ...
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La macroglobulinemia di Waldenström è una malattia linfoproliferativa relativamente rara e solitamente a lenta progressione, caratterizzata dall’infiltrazione del midollo osseo ...
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Enhertu è un medicamento antitumorale contenente il principio attivo Trastuzumab deruxtecan e viene somministrato per infusione endovenosa.
Enhertu è indicato per ...
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La Commissione Europea ha concesso l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio condizionata a Lumykras ( Sotorasib ) per il trattamento dei pazienti ...
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La Commissione Europea ha approvato Beyfortus ( Nirsevimab ) per la prevenzione delle malattie del tratto respiratorio inferiore ( LRTI ...
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La Commissione europea ha autorizzato l'immissione in commercio condizionata ( CMA ) dell'anticorpo bispecifico Teclistamab ( Tecvayli ) come monoterapia ...
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La Citarabina associata a una antraciclina rappresenta il regime di induzione standard per la leucemia mieloide acuta ( LMA ) ...
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La Commissione europea ha approvato la commercializzazione di Nexpovio ( Selinexor ) in combinazione con Desametasone per il trattamento di ...
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Il Comitato scientifico, CHMP, dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso un giudizio positivo riguardo ad Entyvio ( Vedolizumab ...
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La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Tepmetko ( Tepotinib ) per il trattamento ...
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato Rinvoq, il cui principio attivo è Upadacitinib, per il trattamento dell’artrite ...
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato Vitrakvi, il cui principio attivo è Larotrectinib, il primo farmaco antitumorale ...
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Luspatercept ( Reblozyl ) nei pazienti adulti con anemia dipendente da trasfusioni di sangue, dovuta a beta-talassemia o a sindromi ...
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La Commissione europea ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib ), un inibitore selettivo e reversibile di JAK, orale, per il trattamento ...
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Rozlytrek ( Entrectinib ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti adulti con carcinoma al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ...
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Talzenna ( Talazoparib ) è un inibitore PARP, indicato come monoterapia per il trattamento dei pazienti affetti da carcinoma mammario ...
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Belantamab mafodotin ( Blenrep ) è un anticorpo monoclonale coniugato, costituito da due molecole. La prima è un anticorpo monoclonale ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso al farmaco sperimentale per la malattia ...
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La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Margenza ( Margetuximab-cmkb; Margetuximab ) in combinazione con la chemioterapia, ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Sarclisa ( Isatuximab-irfc; Isatuximab ), in ...
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Dopo avere riesaminato il proprio parere iniziale, l’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha confermato la raccomandazione di ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Imfinzi ( Durvalumab ) per ...
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La Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione nell'Unione Europea ( EU ) di Nubeqa ( Darolutamide ), un inibitore orale ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rubraca ( Rucaparib ) per i ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Fragmin ( Dalteparina sodica ) per ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ( Food and Drug Administration ) ha esteso le indicazioni terapeutiche di Imfinzi ( ...
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Skilarence, il cui il principio attivo è il Dimetilfumarato, è un medicinale impiegato per trattare la psoriasi a placche, una ...
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La Commissione Europea ha approvato Inotuzumab ozogamicin ( Besponsa ) per il trattamento, in monoterapia, dei pazienti adulti con leucemia ...
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Nuovi dati presentati all’International Conference on Malignant Lymphoma ( ICML ) e al congresso 2017 della European League Against Rheumatism ...
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Sono stati presentati al 21° Congresso annuale della European Hematology Association ( EHA ) i risultati dello studio clinico di ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) nel trattamento ...
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Giotrif è un medicinale usato nel trattamento di un tipo di tumore del polmone noto come carcinoma polmonare non-a-piccole cellule.
Il ...
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La Commissione Europea ha approvato Repatha ( Evolocumab ), il primo inibitore di PCSK9 per il trattamento dei pazienti con ...
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Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l’approvazione all’immissione in commercio di Cosentyx ...
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Lixiana è un anticoagulante orale per la prevenzione dell’ictus e dell’embolismo sistemico in pazienti adulti con fibrillazione atriale non-valvolare, per ...
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Lenvima ( Lenvatinib ) è un farmaco per il trattamento dei pazienti adulti affetti da carcinoma tiroideo differenziato ( DTC ...
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Otezla ( Apremilast ) è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 ( PDE4 ) che ha dimostrato un profilo di ...
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La Commissione Europea ( CE ) dopo il parere favorevole del Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines ...
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E' stato approvato nell'Unione Europea, Zydelig ( Idelalisib ) 150 mg in compresse, un trattamento orale per due neoplasie ematologiche ...
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Pembrolizumab ( Keytruda ) è un anticorpo anti PD-1, già approvato dall’FDA ( Food and Drug Administration ) per il ...
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L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Pomalyst ( Pomalidomide ) per il trattamento del mieloma multiplo nei ...
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