Da una analisi di dati dello studio di fase 2 IMvigor210 e dello studio di fase 3 IMvigor211 è emerso ...
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Dallo studio SERENA-2 è emerso un significativo vantaggio sulla sopravvivenza libera da progressione di malattia per Camizestrant rispetto a Fulvestrant ...
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I dati dello studio di fase 3 LAURA nel carcinoma del polmone non-a-piccole cellule con mutazioni del gene EGFR ( ...
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Il cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione ( mCRPC ) mostra in genere resistenza agli inibitori dei checkpoint immunitari ...
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Nuovi dati di sottogruppo dello studio di fase III ARASENS hanno mostrato i benefici di sopravvivenza globale ( OS ) ...
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Lo studio di fase 3 PAPILLON ha raggiunto il suo endpoint primario. Il regime Amivantamab ( Rybrevant ) più chemioterapia ...
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Enfortumab vedotin ( Padcev ) è un coniugato anticorpo-farmaco ( ADC ) che si lega selettivamente alle cellule che esprimono ...
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Lo studio SECOMBIT aveva come obiettivo quello di individuare la giusta sequenza di terapie nelle persone con melanoma metastatico che ...
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Il trattamento di prima linea con Pembrolizumab ( Keytruda ), un farmaco immunoterapico anti PD-1, con la chemioterapia, ha evidenziato ...
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In un dataset esteso, 244 pazienti adulti e pediatrici valutabili dei 260 con fusione TRK in 25 differenti tipi di ...
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Nello studio TROPiCS-02, Sacituzumab govitecan ( Trodelvy ) ha prolungato la sopravvivenza rispetto alla chemioterapia standard nelle pazienti con cancro ...
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La Darolutamide ( Nubeqa ) è un inibitore del recettore degli androgeni ( AR ), associato a una aumentata sopravvivenza ...
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Lo studio SECOMBIT aveva come obiettivo quello di individuare la giusta sequenza di terapie nelle persone con melanoma metastatico che ...
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La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Lumykras ( Sotorasib ) per il ...
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Lumakras, il cui principio attivo è Sotorasib, ha ricevuto l'approvazione dell'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug ...
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Nello studio di fase 3 SOLO1, il mantenimento con Olaparib ( Lynparza ) ha fornito un significativo beneficio di sopravvivenza ...
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Rozlytrek ( Entrectinib ) è stato approvato dalla Commissione Europea nei pazienti con tumori solidi con positività alla fusione NTRK ...
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Ensartinib, una terapia mirata di nuova generazione, è in grado di migliorare in modo significativo la sopravvivenza libera da progressione ...
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Sono stati presentati i risultati ad interim dello studio CHRYSALIS, che ha valutato Amivantamab, un anticorpo umano bispecifico per le ...
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Dallo studio COSMIC-021 sono emersi dati incoraggianti per la combinazione dell'inibitore multi-chinasico Cabozantinib ( Cabometyx ) e dell’anti-PD-L1 Atezolizumab ( ...
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L'infezione da Helicobacter pylori e una storia familiare di cancro allo stomaco sono i principali fattori di rischio per il ...
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L’anticorpo coniugato Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) è stato valutato in tre tumori HER-2 positivi: tumore gastrico, tumore al polmone ...
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Lo studio CheckMate -214 di fase 3 sta valutando la combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) e di Ipilimumab ( ...
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La combinazione immunoterapica composta da Opdivo ( Nivolumab ) e da Yervoy ( Ipilimumab ) è stata approvata dalla Agenzia ...
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Abemaciclib ( Verzenios ), un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti ( CDK ) 4/6, in associazione a Fulvestrant ( Faslodex ...
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Tecentriq ( Atezolizumab ) in associazione alla chemioterapia ( Carboplatino ed Etoposide ) è stato approvato nell'Unione Europea per il ...
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IMvigor130 è il primo studio di fase III a mostrare risultati positivi di un inibitore di checkpoint immunitario, Atezolizumab ( ...
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IMpower150 è uno studio di fase III multicentrico, in aperto, randomizzato e controllato per valutare l'efficacia e la sicurezza di ...
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Il Comitato scientifico, CHMP, dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso un parere positivo, su Vizimpro, il cui principio ...
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Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ), ha ...
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Gli inibitori del checkpoint hanno un meccanismo d'azione unico che si differenzia dalla chemioterapia o dalle terapie mirate.
La validità del tasso ...
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Uno studio, volto a valutare l'efficacia di due farmaci immunoterapici utilizzati per la cura del carcinoma renale, è stato interrotto ...
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Afatinib ( Giotrif ) è un inibitore della tirosin-chinasi ( TKI ) EGFR, approvato come terapia di prima linea per ...
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Olaparib ( Lynparza ), è un inibitore di PARP, che ha dimostrato di aumentare la sopravvivenza libera da malattia dopo ...
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Il tumore al rene colpisce di più nel Nord Italia: si stima che i nuovi casi riscontrati nel Mezzogiorno nel ...
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Una analisi ad interim dello studio di fase III PACIFIC ha mostrato che Durvalumab ( Imfinzi ) produce un miglioramento ...
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KEYNOTE-045 è uno studio multicentrico di fase III, randomizzato, con controllo attivo, che ha analizzato Pembrolizumab ( Keytruda ) in ...
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Grazie alla combinazione di due molecole immunologiche, Nivolumab ( Opdivo ) e Ipilimumab ( Yervoy ), il 58% dei pazienti ...
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Il trattamento immuno-oncologico ha confermato nel carcinoma polmonare gli importanti risultati raggiunti nel melanoma.
L'inibitore del checkpoint immunitario PD-1, Nivolumab ...
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La Food and Drug Administration ( FDA ), l'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha concesso la designazione di terapia fortemente ...
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Osimertinib, principio attivo di Tagrisso, è un inibitore della tirosin-chinasi ( TKI ). È un inibitore irreversibile dei recettori per ...
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Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo all’approvazione di Vargatef ( ...
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Onivyde ( Irinotecan liposomiale pegilato ) per l’adenocarcinoma metastatico del pancreas ha ricevuto l’autorizzazione all’immissione in commercio da parte dell’EMA ...
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L'Agenzia regolatoria AIFA ha approvato l'associazione Cobimetinib ( Cotellic ) e Vemurafenib ( Zelboraf ) per il melanoma avanzato. Questa ...
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I farmaci a bersaglio molecolare hanno mostrato attività antitumorale nei pazienti con tumore caratterizzato da una corrispondente alterazione molecolare. Tale ...
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Palbocilcib ( Ibrance ), il primo di una nuova classe di farmaci chiamati inibitori di CDK ( inibitori delle chinasi ...
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Il tumore della prostata è una patologia eterogenea. E' stato ipotizzato che i tumori prostatici metastatici, resistenti alla castrazione, che ...
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La Commissione Europea ha approvato Opdivo ( Nivolumab ), un inibitore del checkpoint immunitario PD-1, per il trattamento del tumore ...
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Il trattamento con Leuprolide acetato, un agonista dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante ( agonista LHRH ) e Abiraterone acetato ( ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) alla dose ...
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Afatinib ( Giotrif ) è un inibitore irreversibile del recettore tirosin-chinasi che determina un blocco sostenuto, selettivo e completo di ...
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La Commissione europea ha autorizzato l’immissione in commercio del Paclitaxel legato all’albumina in nanoparticelle ( Abraxane ) in combinazione con ...
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Afatinib ( Giotrif ), un inibitore irreversibile del recettore tirosin-chinasi che determina un blocco sostenuto, selettivo e completo di tutta ...
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Un miglioramento della sopravvivenza libera da progressione è stato osservato nei pazienti, naive al trattamento, con melanoma avanzato e con ...
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CheckMate-066 è uno studio randomizzato di fase III in doppio cieco condotto in pazienti con melanoma non-operabile in stadio III ...
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Uno studio di fase II ha mostrato che il doppio blocco di HER-2 con Trastuzumab ( Herceptin ) e Lapatinib ...
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Lo studio VENICE ha mostrato che l'aggiunta dell’inibitore di VEGF Aflibercept ( Zaltrap ) a Docetaxel ( Taxotere ) e ...
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L' FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo impiego di Avastin ( Bevacizumab ) in combinazione ...
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Dallo studio multicentrico IBIS-II è emerso che l’Anastrozolo ( Arimidex ) assunto per cinque anni dimezza le probabilità delle donne ...
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Nel corso del American Society of Clinical Oncology ( ASCO ) - Gastrointestinal Cancers Symposium di San Francisco ( Stati ...
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